- 1
- 2
- 3
- . . .
- последняя »
Под оксисоединениями понимают органические соединения содержащие в составе своей структурной формулы одну или несколько гидроксильных групп (OH). Таковыми являются все спирты и фенолы.
АЦИКЛИЧЕСКИЕ ОКСИСОЕДИНЕНИЯ
Спирты.Спиртами называются соединения общей формулой ROH, где R любая алкильная или замещённая алкильная группа. Эта группа может быть первичной, вторичной или третичной; она может быть как ациклической, так и циклической; она может содержать двойную связь, атом галогена или ароматическое кольцо, например:
CH3
OH
CH3CCH3H2C=CHCH2OH
Аллиловый спирт
OHциклогексанолТретбутиловый
спиртCH2OHCH2 CH2CH2CHCH2ClOHOH OHOH
Бензиловый спиртэтиленхлоргидринглцерин
(хлорэтиловый спирт)
все спирты содержат гидроксильную группу (OH), которая является функциональной и определяет свойства, характерные для данного класса соединений. Строение R влияет на скорость, с которой спирт вступает в некоторые реакции, и иногда на характер реакции.
Одноатомные насыщенные спирты.
Классификация.
Спирты классифицируют на первичные, вторичные и третичные в зависимости оттого, с каким атомом углерода (связана гидроксильная группа). Атом углерода считается первичным, вторичным третичным в зависимости от числа связанных с ним других атомов углерода.
HRR
RCOHRCOHRCOH
HHH
Первичныйвторичныйтретичный
Номенклатура.
Для названия спиртов по номенклатуре IUPAC выбирают наиболее длинную цепь, содержащую гидроксильную группу. Нумерацию начинают с того конца цепи к которому ближе находится эта группа. Принадлежность соединения к классу спиртов обозначается окончанием «ол». Между основой названия и окончанием ставят цифру, обозначающую атом углерода у которой стоит OHгруппа. Если имеются алкильные заместители, то название спирта начинают с цыфр(ы), указывающих (указывающей) положение заместителя (заместителей) в цепи, далее идёт название заместителей как радикалов.
Простейшие спирты можно называть по карбинольной номенклатуре, беря за основу название первого представителя спиртов, CH3OH “карбинол”. Название начинают с перечисления радикалов, замещающих атомы водорда, стоящие у углеродного атома, в метиловом спирте CH3OH, например:
OHOH CH3 CH2OHCH3 CH CH3CH3 C CH2CH3
МетилкарбинолдиметилкарбинолCH3
Диметилэтилкарбинол
Часто простейшие представители класса спиртов называют по рациоальной (радикальной) номенклатуре, по названию углеводородного радикала (см. таблицу).
Изомерия.
Изомерия спиртов аналогична изомерии галогенопроизводных. В случае спиртов кроме изменения строения углеродного скелета может изменяться положение OH группы.Для соединения общей формулы C5H11OH=C5H12O существует семь изомеров:
OHOH
CH3CH2CH2CH2CH2OHCH3CHCH2CH2CH3CH3CH2CHCH2CH3
Пентанол1пентанол2пентанол3
CH3CH3OHCH3CH3
CH3CCH2CH3CH3CHCHCH3CH3CHCH2CH2OHCH3CH2CHCH2OH
OH
2метилбутанол23метилбутанол23метилбутанол12метилбутанол1
Физические свойства.
Спирты сильно отличаются по свойствам от углеводородов вследствие присутствия в их молекуле очень полярной гидроксильной группы. Спирты бесцветные вещества с плотностью меньше единицы.
Формула | Номенклатура | Т.пл.,C | Т.кип.,C | РастворимостьГ/100гH2O |
- 1
- 2
- 3
- . . .
- последняя »
Похожие работы
Тема: Спирты высшей атомности (полиолы, или сахарные спирты) |
Предмет/Тип: Биология (Доклад) |
Тема: Спирты высшей атомности (полиолы, или сахарные спирты) |
Предмет/Тип: История техники (Доклад) |
Тема: Оксисоединения |
Предмет/Тип: Химия (Реферат) |
Тема: Оксисоединения альдегиды и кетоны |
Предмет/Тип: Химия (Контрольная работа) |
Тема: Насыщенные (предельные) ациклические соединения. |
Предмет/Тип: Биология (Статья) |
Интересная статья: Основы написания курсовой работы