- 1
- 2
- 3
- . . .
- последняя »
Введение
Новые, или атипичные, нейролептики за последние годы сталинеотъемлемой частью лечения больных шизофренией. Причины популярности этих соединений у психиатров хорошо известны и сводятся, во-первых, к отсутствиювозникновения неврологических побочных эффектов, характерных для классических нейролептиков, во-вторых, обусловлены и тем, что при их применении можнорассчитывать на наступление какого-то улучшения у больных шизофренией с явлениями терапевтической резистентности и негативнойсимптоматикой.
Курабельна ли негативная симптоматика?Общеизвестно, что негативную симптоматику у больныхшизофренией ранее было принято рассматривать как инкурабельную. Более того, классические нейролептики в зависимости от уровня применяемой дозы моглипривносить в психопатологическую картину психоза изменения, которые сами по себе можно было принять за негативные явления, или дефект. Не случайно в этойсвязи некоторые авторы говорили о развитии фармакогенной депрессии или даже фармакогенного дефекта. Это наиболее часто возникало при применении высоких дозхлорпромазина (аминазина). Облик подобных "залеченных" аминазином больных шизофренией хорошо известен и не требует повторного описания.Целесообразно подчеркнуть, что для традиционных нейролептических препаратов вообще характерна закономерность, связывающаядиаметрально противоположные эффекты с уровнем применяемых доз. Так, неоднократно подчеркивалось, что в малых дозах традиционные нейролептики, такиекак трифлуоперазин, этаперазин, фторфеназин, галоперидол оказывают стимулирующее, активирующее, растормаживающее действие, тогда как по мереповышения дозы усиливается собственно антипсихотический эффект и более вероятно развитие седации.Связывание различными нейролептиками 5-НТ2А-рецепторов, D2-ДА-рецепторови отношение связывания 5-НТ2А/D2-ДА (по данным из статьи Richelson, 1996)
Препарат | Блокада 5-НТ2А- рецепторов | Блокада D2-ДА- рецепторов | Отношение блокады 5-НТ2А/D2-ДА |
Сертиндол | 260 | 220 | 1,18 |
Рисперидон | 170 | 33 | 5,15 |
Хлорпромазин | 71 | 5,3 | 13,4 |
Клозапин | 63 | 0,56 | 112,5 |
Локсапин | 59 | 1,4 | 42,14 |
Оланзапин | 25 | 9,1 | 2,75 |
Флуфеназин | 5,3 | 125 | 0,04 |
Тиордазин | 4,5 | 3,8 | 1,18 |
Галоперидол | 2,8 | 25 | 0,11 |
Цис-тиотиксен | 0,8 | 222 | 0,004 |
Кветиапин | 0,34 | 0,63 | 0,54 |
Молиндон | 0,02 | 0,8 | 0,025 |
Вообще, соотношению стимулирующего и седативного компонентов придавалось едва ли неосновополагающее значение, и с учетом этих компонентов создавались различные клинические классификации не только нейролептиков, но и антидепрессантов, итранквилизаторов. Это привело к рекомендациям по назначению малых доз классических нейролептиков больным шизофренией с явлениями вялости,заторможенности, при снижении
- 1
- 2
- 3
- . . .
- последняя »
Похожие работы
Интересная статья: Основы написания курсовой работы