(Назад)
(Cкачать работу)здобуття наукового ступеня кандидата фармацевтичних наук за спеціальністю 15.00.01 – технологія ліків та організація фармацевтичної справи. – Національний фармацевтичний університет, м. Харків, 2006.
Метою дисертаційної роботи є вивчення фармако-технологічних, фізико-хімічних та біофармацевтичних властивостей неочищеного комплексу елагової кислоти і створення на її основі науково обґрунтованого складу твердої лікарської форми, яка має високу біодоступність, достатню стійкість, стабільність при зберіганні, а також впровадження її в ринок лікарських засобів.
На підставі результатів технологічних, фізико-хімічних, біофармацевтичних та біологічних досліджень вперше науково обґрунтовано оптимальний склад і технологію таблеток з елаговою кислотою, одержаної з відходів виробництва препарату альтан.
Вперше вивчено технологічні, фізико-хімічні та біофармацевтичні властивості елагової кислоти в порівнянні з іншими поліфенольними рослинними комплексами.
Розроблено методики якісного та кількісного визначення суми полі- фенолів в препараті.
Вперше розроблені і впроваджені в промисловість технології виробництва таблеток елагової кислоти.
Розроблено проекти АНД та технологічного регламенту на таблетки.
Ключові слова: поліфеноли, елагова кислота, таблетки, технологія. Малиновская С.А. Разработка состава и технологии таблеток эллаговой кислоты. – Рукопись.
Диссертация на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук по специальности 15.00.01 – технология лекарств и организация фармацевтического дела. – Национальный фармацевтический университет, г. Харьков.
Целью диссертационной работы стало изучение фармако-технологических, физико-химических и биофармацевтических свойств неочищенного комплекса эллаговой кислоты и создание на её основе научно обоснованного состава твёрдой лекарственной формы, которая имеет высокую биодоступность, достаточную прочность, стабильность при хранении, а также внедрение её в рынок лекарственных средств.
Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:
- теоретически и экспериментально обосновать подход к разработке лекарственного препарата в виде таблеток на основе комплекса неочищенной эллаговой кислоты;
- провести комплекс фармако-технологических, физико-химических и биофармацевтических исследований эллаговой кислоты с целью выбора и обоснования оптимального состава лекарственного препарата;
- разработать состав и технологию таблеток эллаговой кислоты и изучить влияние вспомогательных веществ на свойства этого препарата;
- провести биофармацевтические исследования разработанной лекарственной формы;
- разработать методы анализа лекарственной формы;
- изучить сроки и условия хранения, стабильность физико-химичских свойств таблеток эллаговой кислоты с целью разработки АНД;
- разработать технологический промышленный регламент на производство таблеток эллаговой кислоты;
- организовать доклинические исследования лекарственной формы предложенного препарата.
На основе результатов технологических, физико-химических, биофармацевтических и биологических исследований впервые научно обоснован оптимальный состав и технология таблеток с
Похожие работы
Интересная статья: Основы написания курсовой работы