Читать реферат по товароведению: "Асортиментна політика аптечних підприємств. Інноваційна політика у сфері розроблення лікарських засобів" Страница 8

(Назад) (Cкачать работу)

Рис. 2. Підходи до оцінки конкурентоспроможності виробників генеричних і оригінальних лікарських препаратів За даними маркетингових досліджень, ринок генериків визначається зростанням обсягу продажу і його перспективністю, що пов'язано з закінченням строку патентного захисту на значну кількість важливих пре­паратів.

Зараз у СІЛА, за оцінками спеціалістів, загальна вартість продажу генеричних лікарських препаратів складає 7-8 млрд.дол. Згідно з прогнозами до 2000 року ця сума складатиме 14-16 млрд.дол. На ринку країн ЄС загальна вартість продажу генериків визначається у 6 млрд.дол., а за статистичними прогнозами до 2000 року досягне 8-10 млрд.дол. (за деякими оцінками — навіть 13-15 млрд.дол.).

Доцільність виробництва препаратів-генериків під­приємствами вітчизняної фармацевтичної промислово­сті зумовлена факторами соціального, економічного, техніко-технологічного характеру.

Насиченість ринку України генериками дає можли­вість забезпечити потреби населення у лікарських пре­паратах найважливіших фармакотерапевтичних груп, рівноцінних оригінальним. Крім того, фінансові витрати на лікування з їх використанням суттєво нижчі.

Виробництво генериків зменшує залежність україн­ського фармацевтичного ринку від імпорту ГЛЗ, завдя­ки чому заощаджені кошти можуть бути направлені на фінансування інших потреб у системі охорони здоров'я.

Важливим є те, що виробництво генеричних лікар­ських препаратів не потребує витрат на розроблення нових технологій, а витрати на технічне переоснащення виробництва мінімальні, що дуже суттєво, якщо врахо­вувати все ще незадовільний стан матеріально-техніч­ного обладнання вітчизняних підприємств.

Наявність у Державному реєстрі зарубіжного ана­логу є гарантією того, що визначений до виробництва в Україні генерик не має побічних ефектів, пов'язаних із самою субстанцією, що спрощує і скорочує його доклінічні дослідження.

Оцінюючи сучасний науково-технічний стан вітчиз­няних підприємств, концепція розвитку медичної і мік­робіологічної промисловості серед інших заходів стра­тегічного і тактичного характеру передбачає закупівлю фармацевтичних субстанцій, а також ліцензій на ви­робництво найважливіших фармацевтичних субстанцій і виготовлення з них відповідних лікарських препаратів на власних виробництвах, розширення асортименту лікарських засобів за рахунок упровадження генериків та залучення технологій і асортименту інофірм.

Зусиллями науковців створена система відтворення препаратів-генериків, яка забезпечена нормативною до­кументацією на всіх етапах доклінічних досліджень лі­карських засобів, реєстрації та впровадження. НТД враховує всі вимоги С-МР як до виробництва, так і до якості лікарського препарату. Завдяки цьому система охорони здоров'я України вже отримала лікарські препарати та­ких важливих фармакотерапевтичних груп, як серцево-судинні, що регулюють функцію ЦНС, анальгезуючі та протизапальні, протитуберкульозні, противірусні та про­тигрибкові; препарати, які впливають на функції брон-холегеневої системи тощо.

Список використаної літератури

1. Украина. Законы. О лекарственных средствах: Закон //

Похожие работы