Читать отчет по всему другому: "Технология производства рыбных пресервов на предприятии ООО "Гессар"" Страница 4
стекающего из экстрактора растворителя на часовое стекло или полоску фильтровальной бумаги. После испарения растворителя на стекле или фильтровальной бумаге не должно оставаться жирного пятна.
При перерыве в работе в экстракторе оставляют эфир в таком количестве, чтобы гильза или пакет были погружены в него полностью и извлечение жира из навески продолжалось в течение времени перерыва.
Массовую долю жира определяют путем взвешивания обезжиренного остатка или колбы с экстрагированным жиром.
При определении жира по обезжиренному остатку пакет или вынимают из экстрактора, помещают в ту же фарфоровую чашку, в которых сушилась навеска, в течение 20-30 мин выдерживают в вытяжном шкафу для удаления эфира, затем высушивают в сушильном шкафу при температуре 100-105 ° С до постоянной массы в течение 0,5-1,2 ч, охлаждают в эксикаторе в течении 30 мин и взвешивают.
При определении жира по массе экстрагированного жира колбу с жиром отсоединяют от аппарата Сокслета и отгоняют эфир, используя песчаную или водяную баню. Затем колбу с экстрагированным жиром сушат в сушильном шкафу при температуре 100-105°С до постоянной массы в течение 0,5-1 ч. Колбу с жиром охлаждают в эксикаторе в течение 30-35 мин и взвешивают.
Обработка результатов
Массовую долю жира по массе экстрагированного жира (Х) в процентах вычисляли по формуле: Х = (m1-m2)/m*100 где т - масса навески исследуемого продукта, г;1 - масса колбы с жиром, г;
т2 - масса пустой колбы, г.
Массовую долю жира по обезжиренному остатку (Х1) в процентах определяют по формуле Х1 = (m3-m4)/m*100 где m - масса навески исследуемого продукта, г;3 - масса высушенных бюксы или чашки с навеской, ватой, пакетом или гильзой до экстракции, г;4 - масса высушенных бюксы или чашки с навеской, ватой, пакетом или гильзой после экстракции, г;
Вычисления проводят до второго десятичного знака.
Результат округляют до первого десятичного знака.
За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не должно превышать 0,5% при массовой доле жира до 12% и 1% - при массовой доле жира более 2%.
Определение поваренной соли исследовали согласно ГОСТу 27207-87.
Метод основан на титровании хлоридов в нейтральной среде раствором азотнокислого серебра в присутствии индикатора хромовокислого калия.
Ход выполнения исследования
Из подготовленной пробы пресервов берут навеску массой 10 г в стакан или фарфоровую чашку и без потерь переносят в мерную колбу вместимостью 200 или 250 см3, смывая через воронку дистиллированной водой, имеющей температуру (70±75)°С. Колбу доливают дистиллированной водой указанной температуры до ¾ объема, хорошо встряхивают, настаивают 30 мин, периодически встряхивая. Затем колбу охлаждают до комнатной температуры, доливают дистиллированной водой такой же температуры до метки и закрыв пробкой, хорошо перемешивают содержимое.
Содержимое колбы фильтруют через сухой складчатый фильтр или вату в сухой стакан или колбу
Навеску продуктов с интенсивной окраской, затрудняющей титрование раствором азотнокислого серебра, предварительно озоляли. Для этого в тигель берут навеску массой 10 г, подсушивают ее на водяной бане или в сушильном шкафу, затем осторожно обугливают на электроплитке. Обугливание
Похожие работы
Интересная статья: Основы написания курсовой работы

(Назад)
(Cкачать работу)