Читать контрольная по химии: "Дифенилметил и трет-бутил как защитные группы для тиольной функции" Страница 1

назад (Назад)скачать (Cкачать работу)

Функция "чтения" служит для ознакомления с работой. Разметка, таблицы и картинки документа могут отображаться неверно или не в полном объёме!

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ

ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ

«АЛТАЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»

Химический факультет

Кафедра органической химии Курсовая работа

Дифенилметил и трет-бутил как защитные группы для тиольной функции Выполнила студентка

курса, 632 группы

Панченко Наталья Сергеевна

Научный руководитель

канд. хим. наук, доцент И.В. Микушина Барнаул 2016 Содержание: Введение

. Пептидный синтез

.1 Понятие, типы и его применение

.2 Методы создания пептидной связи

. Защита тиольной группы

.1 Дифенилметил

.2 S -Бензгидрильная защита

.2.1 Введение S -бензгидрильной защиты

.2.2 Удаление S -бензгидрильной защиты

.3 Трет-бутильная защитная группа

.3.1 Введение трет-бутильной защитной группы

.3.2 Удаление трет-бутильной защитной группы

Заключение

Библиографический список Введение В органической химии при выполнении пептидного синтеза не как нельзя обойтись без защитных групп. Защитная группа - это функциональная группа, которая вводится в молекулу для обеспечения протекания необходимой химической реакции. Некоторые используемые в синтезе реагенты могут взаимодействовать сразу со многими функциональными группами преобразуемой молекулы. В том случае, если необходимо провести реакцию только с одним типом функциональных групп, не задевая остальные, последние защищают при помощи защитных групп.

В пептидном синтезе существуют два типа защитных групп - постоянные и временные. Постоянными называют группировки, используемые для защиты боковых функциональных групп и удаляемые на заключительном этапе синтеза пептида. Временными являются защитные группы для N -концевой аминогруппы и С-концевого карбоксила, снимаемые соответственно перед каждой стадией удлинения цепи или конденсации фрагментов.

В этой работе мы будем рассматривать постоянную защитную группу для защиты боковой функциональной группы, а именно дифенилметильную и трет-бутильную защиту для тиольной группы. . Пептидный синтез .1 Понятие, типы и его применение Пептидный синтез - это построение пептидной цепи путем соединения аминокислот с помощью химических методов. Обычно речь идет о получении пептидов, содержащих до 40 - 45 аминокислот, таким способом можно осуществить синтез и небольших белков.

В зависимости от используемых методических приемов и характера синтезируемого конечного продукта различают следующие типы пептидного синтеза:

. Классический пептидный синтез в растворе, подразделяемый на ступенчатый синтез линейных пептидов, осуществляемый последовательным присоединением аминокислот от С-конца к N-концу цепи, и на блочный синтез линейных пептидов, когда построение цепи ведется из предварительно синтезированных фрагментов.

. Синтез пептидов на полимерном носителе, при этом растущая полипептидная цепь ковалентно присоединена к нерастворимому или растворимому полимеру и отделение ее от полимера осуществляется на завершающей стадии синтеза. При использовании нерастворимого носителя принято говорить о твердофазном синтезе, существующем в настоящее время в полностью автоматизированном варианте. Созданные для этих целей приборы получили название


Интересная статья: Основы написания курсовой работы