Читать контрольная по химии: "Дифенилметил и трет-бутил как защитные группы для тиольной функции" Страница 2

(Назад) (Cкачать работу)

. Синтез гомо- и гетерополиаминокислот, построенных из повторяющихся остатков одной-двух аминокислот путем полимеризации или сополимеризации производных аминокислот (N-карбоксиангидридов и т. п.).

. Ферментативный пептидный синтез, т. е. синтез пептидов с помощью ферментов. Идея такого синтеза привлекательна и многие ферменты способны катализировать образование пептидной связи (реакции, обратной протеолизу), существенных результатов пока этим методом получить не удалось.

. Полусинтез пептидов заключающийся в использовании методов пептидного синтеза для модификации природных пептидов. Обычным приемом является отщепление в молекуле природного пептида или белка небольшого фрагмента, а затем введение новой аминокислотной последовательности.

. Синтез циклических пептидов, осуществляемый замыканием линейного пептида в цикл соответствующей величины различными способами.

.Синтез гетеродетных пептидов, построенных с участием как амидных связей, так и связей другого типа - сложноэфирных, тиоэфирных, дисульфидных.

Пептидный синтез служит надежным средством доказательства строения природных пептидно-белковых веществ. Синтетические пептиды широко используются для структурно-функциональных исследований. С помощью химических методов удается получать аналоги биологически активных пептидов, в том числе циклические производные с заданными свойствами (например, с пролонгированным, усиленным или избирательным действием), а также аналоги с остатками небелковых аминокислот.

Синтетические пептидные фрагменты белков применяются для изучения их антигенных свойств и получения специфичных к отдельным участкам полипептидных цепей антител, используемых в структурно-функциональном анализе и в создании диагностикумов и вакцин. Методами пептидного синтеза получаются (в том числе и в промышленном масштабе) многие практически важные препараты для медицины и сельского хозяйства.[1] .2 Методы создания пептидной связи В пептидном синтезе используются известные из органической химии реакции получения амидов и специально разработанные методы для синтеза пептидов. Для успешного осуществления этих синтезов необходимо активировать карбоксильную группу, т.е. увеличить электрофильность карбонильного углерода. Это достигается путем химической модификации карбоксильной группы аминокислот. Тип такой модификации обычно определяет название метода пептидного синтеза.[1]

1. Хлорангидридный метод: в основе метода лежит реакция получения амидов взаимодействием хлорангидридов кислот с соответствующими аминами. Именно этим способом были получены первые пептиды. В настоящее время этот метод применяется крайне редко, поскольку он сопровождается образованием побочных продуктов и рацемизацией пептидов. Рис.1 Схема хлорангидридного метода . Азидный метод: этот метод имеет широкое применение. Исходным веществом в данном способе чаще всего являются эфиры N-защищенной аминокислоты или пептидов, из которой получают гидразид. Перевод в азиды осуществляется обработкой водным раствором нитрита натрия в кислой среде при -5 °С или действием изоамилнитрита или

Похожие работы