Читать диплом по химии: "Синтез и свойства новых биологически активных соединений на основе В-дикетонов нафталинового ряда" Страница 1

назад (Назад)скачать (Cкачать работу)

Функция "чтения" служит для ознакомления с работой. Разметка, таблицы и картинки документа могут отображаться неверно или не в полном объёме!

Федеральное агентство по образованию ГОУ ВПО Сибирский государственный технологический университет Факультет: Химических технологий Кафедра: Органической химии и технологии органических веществСинтез и свойства новых биологически активных соединений на основе β-дикетонов нафталинового ряда (ОХ и ТОВ. 000000.148.ПЗ)Дипломник И.А. Кашара Зав. кафедрой Г.А. Субоч Руководитель М.С. Товбис Консультанты Технологической части Конструкторской части Научно исследовательской части А.В. Любяшкин Безопасности и экологичности проекта В.Г. Горчакова Экономической части С.И. Кузичкин Нормоконтроль Н.А. Гаврилова Реферат

Дипломная работа выполнена по теме «Синтез и свойства новых биологически активных соединений на основе β-дикетонов нафталинового ряда».

Пояснительная записка состоит из введения, литературного обзора, в котором рассмотрены методы синтеза ароматических соединений, обсуждения результатов, экспериментальной части, выводов, безопасности и экологичности работы и технико-экономических показателей.

В работе описаны эксперименты по введению α- и β-нафтильных заместителей в нитрозоароматические системы. По разработанным методикам впервые получены нитрозопиразолы, содержащие α- и β нафтильные заместители.

Пояснительная записка содержит 57 с. текста, 15 таблиц, 5 рисунков, 19 схем, 59 литературных источников. Графическая часть состоит из 5 листов формата А1.

Введение

Сложность создания новых высокоэффективных лекарственных препаратов обусловлена многообразием факторов, влияющих на фармакологический эффект. Из многих тысяч полученных из природного сырья или синтезированных веществ только единицы оказываются эффективными.

Создание оригинальных лекарственных препаратов очень долгий и трудоемкий процесс. Есть два пути создания новых лекарственных препаратов. Один, имеющий более чем вековую историю, - эмпирический. Другой путь - направленный поиск. Эффективность поиска биологически активных соединений составляет в настоящее время около 0,02%, а по другим данным даже 0,01%, т.е. в среднем из 5000-10000 синтезированных и проверенных на активность соединений, в практику внедряются только одно лекарственное вещество.

Эмпирический поиск осуществляется классическим методом проб и ошибок. Исходя из эмпирически установленных закономерностей о влиянии тех или иных функциональных групп на биологическую активность, осуществляют синтез ряда соединений. Затем проводят предварительные испытания, отбирают наиболее активные вещества, которые подвергаются всестороннему фармакологическому исследованию [1].

Направленный поиск заключается в теоретическом предсказании биологической активности вещества по его химической структуре и осуществлении направленного синтеза этой структуры.

Перспективным направлением в создании оригинальных лекарственных препаратов может служить поиск новых химико фармацевтических препаратов гетероароматического ряда [1].

Известен ряд гетероароматических соединений, проявляющих антибактериальную активность. К ним относятся производные хиноксолина[1], нитрофурана, 8-и 4- гидроксихинолинов, нафтиридина, пиразолона [1]. Все эти соединения обладают достаточно широким спектром действия. Поэтому настоящая дипломная работа посвящена поиску новых, ранее


Интересная статья: Основы написания курсовой работы