(Назад)
(Cкачать работу)Министерство образования и науки Российской Федерации
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение
высшего профессионального образования
Кафедра Технологии основного органического синтеза и высокомолекулярных соединенийРЕФЕРАТ
по дисциплине: Химия и технология сырья и мономеров
на тему: Свойства диизоцианатовТомск 20__ г. Введение Диизоцианаты - это химикаты, которые могут поставляться в жидком и твердом виде или в виде растворов. В сочетании с полиолами (напр. простые и сложные полиэфиры, содержащие свободные гидроксильные группы) либо другими соединениями с активными атомами водорода, они используются для производства пористых и непористых полиуретановых полимеров, покрытий, клеев, герметиков, эластомеров и лаков.
Диизоцианаты чаще всего используются в производстве полиуретановых пен. Полиуретан используется в ряде крупных отраслей промышленности, таких как: строительство, изоляция, автомобильная промышленность, производство мебели, бытовой техники, текстиля и обуви. [1] 1. Свойства диизоцианатов Диизоцианаты - продукты взаимодействия первичных алифатических или ароматических ди- и триаминов с фосгеном. В таблице 1 приведены физические свойства некоторых диизоцианатов, применяемых при получении полиуретанов.Таблица 1 - Свойства диизоцианатов
Название | Формула | М | ;кг/м3 |
| Tпл, | Tкип, | Tвсп, |
2,4-Толуилендиизоцианат | 174,151217,81,567819,5…21,5121(10 мм рт.ст.)132 | ||||||
1,6-Гексаметилендиизоцианат | O=C=N- (CH2)6- N=C=O | 168,19 | 1046,0 | 1,4580 | -67 | 127(10 мм рт.ст.); 140…142(21 мм рт.ст.) | 140 |
4,4’-Дифенилметандиизоцианат | 250119050-37…38194…199(5мм рт.ст)202 |
2. Методы синтеза диизоцианатов . Фосгенирование аминов, сульфаминов, мочевин и карбаматов.
Реакция фосгенирования диаминов: - дикарбамоилхлорид; 2 - диамин; 3 - диизоцианат. Синтезированные диизоциаты из алифатических диаминов, производных изофорона: Бразентон использовал для получения диизоцианатов этаноламины. Например, при этерификации малеинового ангидрида и солянокислого этаноламина образуется соответствующий дихлоргидрат диаминодиэфира (16), фосгенированием которого получают диизоцианат 17. Круг диизоцианатов удается значительно расширить, используя 17 в реакции с некоторыми диенами. Например, при взаимодействии 17 с бутадиеном получают диизоцианат 18:Диалкилмочевины могут реагировать с фосгеном по кислороду или азоту. В случае замещенных мочевин с первичными алкильными группами атака преимущественно идет по атому азота. Например, при взаимодействии этиленмочевины (20) с фосгеном образуется N-карбонилхлорид (21), который дегидрохлорируется особенно легко в присутствии акцептора хлористого водорода, давая этилендиизоцианат (22) с хорошим выходом: . Перегруппировки Курциуса, Гофмана и Лоссена.
В лабораторных условиях для синтеза изоцианатов используются перегруппировки, идущие через образование промежуточных ацил- и ароилнитренов. Промежуточный нитрен RCON может получаться при нагревании или фотолизе. Часто реакцию проводят в спирте, выделяя вместо неустойчивых изоцианатов стабильные
Похожие работы
Интересная статья: Основы написания курсовой работы