Читать реферат по химии: "Электрохимические реакции окисления и восстановления" Страница 5


назад (Назад)скачать (Cкачать работу)

Функция "чтения" служит для ознакомления с работой. Разметка, таблицы и картинки документа могут отображаться неверно или не в полном объёме!

базовых электролитах различной поверхностной активности для того, чтобы выяснить роль адсорбции NAD +, его свободного радикала, и полученного димера на водном электроде раствора ртути. В присутствии электролитов низкой активности, NAD+ адсорбируется при положительных потенциалах одноэлектронным восстановлением; электрохимически образованный димер, (NAD)2, адсорбируется при положительных -1,20 и -1,32В и 0,06 и 0,4 М раствора KCl, соответственно. NAD+ подвергается одновременно диффузии и адсорбции-контролируемой восстановлением.

С низкой концентрацией поверхностно-активного вещества (0,06 и 0,1 М тетраэтиламмоний (Tea+) хлорид) раствора, NAD+ только адсорбируется при положительном -0,65 V и предволны адсорбции-контролируемого указывают на адсорбированный слой NAD• и / или (NAD)2 , образованный на восстановление растворенного NAD+. От высокой концентрация (0,4 М) Tea+ раствора, NAD+ адсорбируется при положительном -0,66 V, но адсорбция-контролируемый подавляет предволны и восстановление полностью контролируется диффузией.

. Одноэлектронное электрохимическое восстановление комплекса двухвалентного железа порфирин дикислорода

В данной статье[11] авторы сообщают, что одноэлектронное восстановление формирует комплекс низкоспинового двухвалентного железа, который обратимо может связывать молекулярный кислород и монооксид углерода.

Необычный оптический спектр СО комплекса позволило показать, что шестой осевой лиганд представляет собой тиолят анион. Кроме того, в настоящее время известно, что связывание молекулярного кислорода с гемом двухвалентного железа, который является следующим шагом в ферментативном цикле, предоставляет тиолят , согласованный в качестве шестого аксиального лиганда.

Следующим шагом является второе одноэлектронное восстановление комплекса O2. Комплекс двухвалентного железа порфирин дикислорода легко автоокисляется до трехвалентного порфирина.

12. Электрохимическое восстановление сероуглерода. Синтез гетероциклов, состоящих из углерода и серы

В этой статье[12] авторы сообщают о том, что при электрохимическом восстановлении CS2 в ДМФА с последующим алкилированием MeJ, CeCH2CH2SMe (I) или ClCH2CH2CH2SAc (II) получают 4,5-бис(R-тио)-1,3-дитиол-2тионы (III а-в, здесь и для VI: a R=Me, б R=MeSCH2CH2, в R=AcSCH2CH2CH2). Электрохимическим восстановлением CS2 в MeCN в присутствии Bu4N + J- (IV) с последующей обработкой образующегося III (R=Bu4N) посредством СSCl2 получают 2,6-Х2-1,3,5,7-тетратиапентален (Va X=S), который действием (AcO)2- Hg превращает в V (б Х=О), самоконденсирующийся под действием P(OEt)3 в 2,2'-бис(1,3,5,7-тетратиапентален-6-он), последний при обработке KOH в сп. дает (VIг R=K); реакцией VIг с I или II в ДМФА под аргоном получают (VI б,в). Электрохимическим восстановлением СS2 в ДМФА в присутствии IV с последующим окислением электролизного раствора получают [1,3]дитиоло[4,5-d]-1,2,3-тритиол-5тион (VII). Циклическая вольтограмма VI a указывает на четыре последовательных стадии электронного переноса.

V а,б VI а-в VII

.Электровосстановительное гидросочетание активированных олефинов с кетонами или альдегидами в присутствии триметилхлорсилана

В этой статье[13] авторы сообщают, что электровосстановительным гидросочетанием (ЭВГС) RCH=C(R')COOMe (I) c RCOR' (II) в ДМФА в присутствии Мe3SiCl, (III) и Et4NOTs (IV) с хорошим выходом синтезированы



Интересная статья: Быстрое написание курсовой работы