Читать реферат по химии: "Оксисоединения" Страница 10

(Назад) (Cкачать работу)

KOH

ROH + HC≡CHRO─CH=CH2

Me2+; 70°C

R─C─OH + HC≡CHR─C─O─CH=CH2

║║

OO

Из виниловых эфиров особенно важен винилацетат, полимеризующийся гомолитически в поливинилацетат. Последний используется для получения прозрачных пластмасс, в производстве триплекса (склеивание слоёв силикатного стекла) и для получения поливинилового спирта гидролизом поливинилацетата:nCH3COOCH=CH2

H2O

…СН2─СН─ CН2─СН──…… ─СН2─СН─СН2─СН──…─

││││

СН3С─ОCН3С─ООНОН

║║

OOn /3n/3

поливинилацетатоливиниловый спирт

Аллиловый спирт СН2=СН─СН2ОН – наиболее простой из непредельных спиртов с удалённым от двойной связи положением гидроксильной группы – по свойствам гидроксила мало отличается от алканолов. Само собой разумеется, что наличие двойной связи обусловливает его непредельные свойства и ряд характерных для непредельных углеводородов реакций. Промышленный способ получения аллилового спирта – гидролиз хлористого аллила, получаемого хлорированием пропилена при высокой температуре:

+OH-

CH2=CH─CH3 + Cl2CH2=CH─CH2ClCH2=CH─CH2OH

HCl

Ацетиленовые спирты

Эти вещества не получили большого значения и изучены сравнительно мало. Назовём из них один пропаргилловый спирт СН≡С─СН2ОН, который в настоящее время проще всего получают по методу Реппе:

CuC≡CCu

НС≡СН + СН2ОСН≡С─СН2ОН

Ацетилен

Он обладает обычной спиртовой функцией, при замене гидроксила способен к аллильной перегруппировке; имея ацетиленовый водород, может замещать его, как и ацетилен, на металлы, в частности на серебро и медь.

Бутиндиол НОСН2─С≡С─СН2ОН используется при получении бутадиена-1,3:

H3PO4

НОСН2─С≡С─СН2ОНН2С——СН2

- H2O││

H2CCH2

\/

O

NaPO3

Н2С——СН2CH2=CH─CH=CH2

││- H2O

H2CCH2

\/

O

АРОМАТИЧЕСКИЕ ОКСИСОЕДИНЕНИЯ

ФЕНОЛЫ

Термин «фенолы» происходит от старинного названия бензола «фен», введённого Лораном (1837 г.), и обозначает ароматическое вещество, содержащее гидроксил, связанное непосредственно с углеродом ароматического ядра. Фенолы, как и спирты могут содержать в своём составе, как одну, так и несколько гидроксильных групп. В зависимости от чиисла гидроксильных групп в молекуле различают одно, двух, трёх и многоатомные фенолы.Структура и номенклатура.

Фенолы обычно называют как производные простейшего члена этого ряда  фенола. Для метилфенолов имеется специальное название  крезолы.

OHOHOHOHOHOH

ClOHгидрохинон

CH3OH

ФенолохлорфенолмкрезолпирокатехинрезорцинOH

OHOH

BrBrClBrNO22,4,6  трибромфенол2хлор4нитрофенол

Физические свойства.

Табл. Фенолы

Простейшие фенолы представляют собой жидкости или низкоплавкие твёрдые вещества; изза образования водородных связей они обычно имеют высокие температуры кипения. Сам фенол заметно растворим в воде (9г. на 100г. воды), изза оразования водородных связей с водой; большинство других фенолов практически не растворимы

Похожие работы