Читать реферат по всему другому: "Генетичний комбінований скринінг першого триместра вагітності як ранній метод пренатальної діагностики (автореферат)" Страница 1

(Назад) (Cкачать работу)

НАУКОВИЙЦЕНТР РАДІАЦІЙНОЇМЕДИЦИНИ АМН УКРАЇНИБУТЕНКОВолодимирЛюдвіговичУДК 575.116.4:616-055.2-07:616-076:618.34 Генетичний комбінований скринінг першого триместра вагітності якранній метод пренатальної діагностики03.00.15-генетикаАВТОРЕФЕРАТ

дисертації на здобуття наукового ступеня

кандидата медичних наукКиїв- 2006Дисертацією є рукопис.

Робота виконана у відділі медичної генетики Наукового центру радіаційної медицини АМН України та Інституті генетики репродукції (м. Київ). Науковий керівник: доктор медичних наук, професор

Бариляк Iгор Романович,

Науковий центр радіаційної медицини

АМН України, завідувач відділу

медичної генетики Офіційні опоненти:

доктор медичних наук, професорСтепанова ЄвгеніяІванівна,

Інститут клінічної радіології Наукового

центру радіаційної медицини

АМН України, завідувач відділу радіаційноЇпедіатрії, вродженої та спадкової патологіїдоктор медичних наук, професор

Юзько Олександр Михайлович,

Національна медична академія післядипломноїосвітиіменіП.Л.ШупикаМОЗ Украіни,

завідувачкафедри акушерствата гінекології

№1Провідна установа – Івано-Франківський державний медичний університетЗахист дисертації відбудеться 05.10.2006 року о 13 годині на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 26.562.02 Наукового центру радіаційної медицини АМН України за адресою 04050, м. Київ, вул.. Мельникова, 53. З дисертацією можна ознайомитися в бібліотеці Наукового центру радіаційної медицини АМН України за адресою (04050, м. Київ, вул Мельникова, 53). Автореферат розіслано 03.09.2006 рокуУчений секретарспеціалізованої вченої ради

кандидат біологічних наукА. В. Стефанович.ЗАГАЛЬНАХАРАКТЕРИСТИКАРОБОТИАктуальність теми. Складні екологічні, соціально-економічні умови в Україні привели до демографічної кризи, скорочення новонароджень та від’ємного приросту населення. На цьому фоні відбувається зростання частоти вроджених вад розвитку та спадкової патології (Бариляк І.Р. і співавт., 1993; Гречаніна О.Я. і співавт., 1991). Саме тому надзвичайно актуальною є розробка та впровадження методів ранньої (в тому числі, і пренатальної профілактики) вказаної патології (Арбузова С.Б. і співавт., 2002; Гойда Н.Г. і співавт., 2002; Ромадіна О.В., 2000; Bewley H. at al., 1995; Dubbins P.A. at al. 1998; Ghi at al., 2003; Smith-Bindman R.. at al., 2003; Spencer К. at al., 2000).

Світові тенденції в пренатальній діагностиціза останні десять років перемістилися та зосередилисьв сторону першого триместру вагітності (Devine Р. at al., 1999; Nicolaides K.H at al., 1999).

На те було декілька вагомих причин.

По-перше, маркери, що були розроблені та втілені в пренатальну діагностику першого триместру вдало відрізняються від маркерів пізніх термінів, передусім, більш високою чутливістю та інформативністю (Spencer K. at al., 1999; Grudzinskas J.G. at al., 1997).

По-друге, вдалося поєднати ультразвукові (товщина комірцевого простору, наявність або відсутність носової кісточки та інші) та біохімічні маркери хромосомних вражень плоду (асоційований з вагітністю протеїн-А або РАРР-А, -ХГ) та аномалій плоду нехромосомного походження (Haddow J.E. at al., 1998; Cicero S. at al., 2001).

По-третє, маркери першого триместру вагітності можуть виступати і як універсальні, і як специфічні по відношенню до окремих нозологічних форм.

Похожие работы