Читать практическое задание по химии: "Синтез этилбензоата" Страница 1

(Назад) (Cкачать работу)

Практическая работа

на тему:

Синтез этилбензоатаВыполнил:

Николина А.А. СодержаниеВведение

1. Теоретическая часть

1.1 формула соединения и его название

1.2 Физические свойства

1.3 Химические свойства

1.4 Методы получения

1.5 Примечание

2. Экспериментальная часть

Вывод

Список цитируемой литературы

Список используемой литературы Введение Органический синтез - это получение вещества заданного строения путем целенаправленного изучения структуры исходных соединений.

При получении любого органического соединения возможны два случая: необходимый препарат уже известен, для него разработаны и описаны в литературе методы получения, либо необходимое вещество не описано. В первом случае задача сводится к описанию всех известных методик синтеза и выбору оптимальной. Наиболее применимым является метод, предполагающий использование доступного сырья с наименьшими энергетическими и трудовыми затратами. Особенностью взаимодействия органических веществ является возможность протекания многочисленных побочных реакций. Преимущества метода получения заданного препарата могут быть сведены на нет трудностью его выполнения и очистки. В этих случаях, если это возможно, предпочтительнее многостадийный синтез, более сложный, но дающий возможность получить относительно чистый препарат или же смесь веществ, резко отличающихся по температурам кипения или растворимости, что позволяет легко растворить его.

Цель данной работы - применить на практике все теоретические знания по курсу органической химии. Целью литературного синтеза является изучение свойств и методик получения этилбензоата. 1. Теоретическая часть 1.1 Формула соединения и его названия

этилбензоат - систем. наименование;

этиловый эфир бензойной кислоты - тривиальное наименование.

1.2 Физические свойства (данные из практикума Храмкина М. Н. «Практикум по орг. синтезу» [1])

Этиловый эфир бензойной кислоты (этилбензоат) - бесцветная жидкость с фруктовым запахом.

Температура кипения ; температура плавления . Хорошо растворим в этиловом спирте, серном эфире, хлороформе. Нерастворим в воде. ; . Мол. Вес 150,17.

1.3 Химические свойства Химические свойства этилбензоата обуславливаются наличием бензольного кольца и сложноэфирной группы в молекуле соединения.

) Реакции по сложноэфирной группе

а) Как и все сложные эфиры, этилбензоат подвергается гидролизу, который протекает с образованием бензойной кислоты и этилового спирта:

бензойная кислота этиловый спирт

б) Переэтерификация с простыми эфирами (например, с CH3OH):

метилбензоат этиловый спирт

в) Взаимодействие с реактивами Гриньяра с образованием третичного спирта (диметилфенилкарбинола):

г) Конденсация с другими эфирами с образованием кето-сложных эфиров (1,3-диоксо-2-метил-3-этокси-1-фенилпропана):

) Реакции по бензольному кольцу.

Из-за того, что группаявляется ориентантом 2 рода, реакции будут идти в мета-положения бензольного кольца. Так как данный заместитель - дезактивирующий, реакции будут идти довольно медленно.

Для бензольного кольца характерны реакции замещения атома водорода.

а) Галогенирование

Замещение атома водорода в

Похожие работы