Читать лекция по биологии: "Биологическое развитие двойного оплодотворения. Эмбриональное развитие" Страница 1

(Назад) (Cкачать работу)

Тема 3. Биологическое развитие двойного оплодотворения. Эмбриональное развитие СОДЕРЖАНИЕ 1. Введение 2. Микроспорогенез и развитие мужского гаметофита 1) микроспорогенез 2) спермиогенез 3. Макроспорогенез и развитие женского гаметофита - зародышевого мешка 1) формирование семяпочки и макроспорогенез 2) развитие женского гаметофита - зародышевого мешка 4. Биологическое значение двойного оплодотворения 5. Эмбриональное развитие 1) развитие эндосперма и перисперма 2) развитие зародыша 6. Заключение 7. Список литературы 1. ВВЕДЕНИЕ Открытие в 1896 году выдающимся русским ученым Сергеем Гавриловичем Навашиным двойного оплодотворения у покрытосеменных растений положило начало новой эре исследований в биологической науке. У растений процесс созревания половых клеток и процесс оплодотворения протекает существенно иначе, чем у животных. У покрытосеменных растений гаплоидное поколение, или гаметофит, сильно редуцировано и сведено к немногим клеткам, но все существует. Мужской гаметофит развивается из микроспор, а женский гаметофит - из макроспор. Эти открытия стали возможны, благодаря развитию цитологии - науке о структуре и жизнедеятельности клетки, а цитология стала развиваться, благодаря усовершенствованиям в области микроскопии, в частности конструкции новых микроскопов. На современном этапе развития научно-технического прогресса цитологические и эмбриологические методы стали важными элементами познания живых объектов. Наряду со световым микроскопом, были созданы специальные микроскопы - фазово-контрастный, интерференционный, поляризационный, люминесцентный. Это дало возможность более тщательно и детально изучить процессы размножения и эмбрионального развития у растений. 2. МИКРОСПОРОГЕНЕЗ И РАЗВИТИЕ МУЖСКОГО ГАМЕТОФИТА 1) МИКРОСПОРОГЕНЕЗ На ранних этапах развития цветка вслед за образованием бугорков околоцветника закладываются бугорки тычинок в виде комплекса меристематических клеток. В дальнейшем из нижней части бугорка развивается тычиночная нить, а из верхней - пыльник. Из клеток бугорка пыльника впоследствии дифференцируется группа клеток, отличающихся от остальных по структуре. Они содержат крупные ядра, ядрышки и густую цитоплазму и составляют гнездо пыльника. Обычно каждый пыльник имеет два гнезда, а каждая тычинка - два пыльника, соединенных между собой тканью - связником. Клетки, составляющие гнездо пыльника, называются первичными клетками археспория. Они интенсивно делятся тангентальными перегородками на париентальные и вторичные клетки археспория, или спорогенные клетки, которые впоследствии превращаются в материнские клетки микроспор - микроспороциты. Париентальный слой в результате деления клеток разделяется на три, а иногда и большее число слоев: фиброзный и один-два слоя средних клеток и внутренний выстилающий слой, или тапетум, непосредственно примыкающий к материнским клеткам микроспор. Клетки фиброзного слоя имеют своеобразные утолщения в виде особых поясков на боковых стенках, облегчающие растрескивание пыльников после того, как пыльца созреет. Принято различать жизнеспособность и оплодотворяющую способность (фертильность) пыльцы. Жизнеспособность - это способность клеток пыльцы к делению на тканях пестика; фертильность - способность их осуществлять полное оплодотворение.

Похожие работы