Читать курсовая по Отсутствует: "Экспертная система по подбору лекарственных препаратов" Страница 3

(Назад) (Cкачать работу)

Правила выражаются в виде утверждения типа ЕСЛИ-ТО. Правила также могут иметь вид ЕСЛИ-И-ТО-И. При этом возможно различное количество составных элементов И, которые в некоторых конкретных случаях представления правил могут сочетаться с логическим элементом ИЛИ, как показано на следующем примере правила вывода: ЕСЛИ препарат А применяется с препаратом В И прием препаратов происходит одновременно И прием происходит по одному пути введения ИЛИ прием происходит по разным путям введения, ТО следует ожидать: увеличение эффекта действия препарата А И увеличение эффекта действия препарата В.

Недостатками данного решения является невозможность оценки противопоказаний применения препаратов для конкретного пациента, недостаточная степень достоверности информации, а также отсутствие возможности анализа препаратов для замены. Раздел 3. Раскрытие изобретения. Задачей, на решение которой направлено заявленное изобретение, является создание способа, выполняемого на электронно-вычислительном устройстве и позволяющего в автоматическом режиме определять степень несовместимости лекарственных средств для пациента с выдачей замены на лекарственные средства, исключающие или значительным образом минимизирующие риск неблагоприятных последствий для пациента.

Техническим результатом является расширение функциональных возможностей за счет обеспечения автоматического поиска замены лекарственных препаратов на основании анализа данных о взаимодействии лекарственных препаратов и противопоказаний к применению для конкретного пациента.

Технический результат достигается за счет способа автоматического поиска замены лекарственных препаратов, содержащего этапы, на которых:

- получают пользовательский запрос, содержащий данные о по меньшей мере одном лекарственном препарате, содержащие, по меньшей мере, торговое наименование лекарственного препарата (ТН) или действующее вещество (ДВ), и данные о пациенте;

- определяют одно или более действующих веществ для каждого ТН;

- определяют степень взаимодействия между ДВ, а также степень противопоказания к применению данных ДВ с учетом данных о пациенте;

- определяют степень взаимодействия между ДВ, а также степень противопоказания к применению данных ДВ с учетом данных о пациенте (ДО);

- определяют перечень ДВ для замены в зависимости от степени их взаимодействия с остальными ДВ списка и/или противопоказаниями к применению у данного пациента;

- определяют приоритетный ДВ/ТН кандидат для замены, по меньшей мере, одного ДВ/ТН.

В частном варианте осуществления заявленного изобретения данные пациента включают в себя возраст и/или пол, и/или рост, и/или вес, и/или информацию о заболевании, и/или информацию о беременности, и/или срок гестации, и/или информацию о наличии аллергии.

В частном варианте осуществления заявленного изобретения пользовательский запрос дополнительно содержит данные о лекарственной форме и/или дозировке, и/или способе введения препарата.

В частном варианте осуществления заявленного изобретения определение степени взаимодействия включает в себя определение слабой степени неблагоприятного взаимодействия (ССНВ - оценка «1»), средней степени неблагоприятного взаимодействия между ДВ (СНВ - оценка

Похожие работы