Читать курсовая по химии: "3,5-дифенилпиразолин" Страница 1

назад (Назад)скачать (Cкачать работу)

Функция "чтения" служит для ознакомления с работой. Разметка, таблицы и картинки документа могут отображаться неверно или не в полном объёме!

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

РОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ НЕФТИ И ГАЗА им. И.М. ГУБКИНА

КАФЕДРА ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ И ХИМИИ НЕФТИ КУРСОВАЯ РАБОТА

в практикуме по синтетическим методам органической химии

(Литературный синтез)

на тему: “3,5-дифенилпиразолин” Студент: Пономаренко А.А.

Группа: ХТ-14-04

Преподаватель: Сокова Н.А. МОСКВА

г. Введение Литературный синтез является заключительной стадией практикума органической химии. Значимость его выполнения состоит не только в получении вещества заданного состава и количества, но и в поиске информации об основных физических и химических свойствах соединения, способах получения, осуществляемых методиках синтеза, ее обработке и грамотном использовании на практике.

Поэтому целью нашей работы можно считать:

· поиск необходимых сведений по данному соединению, сбор информации;

· практическое применение теоретических знаний данного курса;

· получение и изучение свойств этого вещества и исходных соединение;

· умение работать с различными приборами и установками, используемыми в химических лабораториях.

При получении любого органического соединения возможны два случая: необходимый препарат уже известен, для него разработаны и описаны в литературе методы получения, либо необходимое вещество не описано. В нашем случае задача сводится к описанию всех известных методик синтеза и выбору оптимальной.

В ходе синтеза необходимо получить 6г 3,5-дифенилпиразолина.

2. 1. ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ

1.1 Формула соединения и его названия Молекулярная формула: C15H14N2 Таблица 1. Названия соединения

Систематическая номенклатура (номенклатура IUPAC)

3,5-дифенилпиразолин

Тривиальная номенклатура

3,5-дифенилпирроазол

1.2 Физические свойства соединения Таблица 2. Физические свойства 3,5-дифенилпиразолина

Физические свойства

Состояние

Желтые кристаллы

Молярная масса

222,291 г/моль

Термические свойства

Т. плав.

88 °C

Растворитель: бензол, хлороформ. 2.2. 1.3 Химические свойства 3,5-дифенилпиразолина Пиразолины являются продуктами неполного восстановления пиразола: Для пиразолинов известен целый ряд таутомерных превращений, причем большинство таутомеров можно выделить в чистом виде (в томчисле и незамещенные по азоту): Пиразолины являются довольно реакционноспособными соединениями. Они легко ацилируются по группе -NH, обычно без миграции двойной связи: При действии азотистой кислоты на холоду образуют нитрозоамины, дают комплексные соли с хлорной кислотой и хлорной ртутью, т. е. ведут себя как алифатические вторичные амины: Для пиразолинов известен ряд перегруппировок в процессе некоторых реакций. 5-Фенилпиразолин при очень жестких условиях (щелочь, 200°С) перегруппировывается в 3-фенилпиразолин с последующим расщеплением кольца и выделением азота. Открыта так называемая аминонитрильная перегруппировка, которая происходит при щелочном расщеплении четвертичных пиразолиниевых солей, незамещенных в положении 3: Окисление пиразолинов при помощи брома, перманганата калия, двуокиси свинца приводит к образованию