- 1
- 2
- 3
- . . .
- последняя »
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
РОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ НЕФТИ И ГАЗА им. И.М. ГУБКИНА
КАФЕДРА ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ И ХИМИИ НЕФТИ КУРСОВАЯ РАБОТА
в практикуме по синтетическим методам органической химии
(Литературный синтез)
на тему: “3,5-дифенилпиразолин” Студент: Пономаренко А.А.
Группа: ХТ-14-04
Преподаватель: Сокова Н.А. МОСКВА
г. Введение Литературный синтез является заключительной стадией практикума органической химии. Значимость его выполнения состоит не только в получении вещества заданного состава и количества, но и в поиске информации об основных физических и химических свойствах соединения, способах получения, осуществляемых методиках синтеза, ее обработке и грамотном использовании на практике.
Поэтому целью нашей работы можно считать:
· поиск необходимых сведений по данному соединению, сбор информации;
· практическое применение теоретических знаний данного курса;
· получение и изучение свойств этого вещества и исходных соединение;
· умение работать с различными приборами и установками, используемыми в химических лабораториях.
При получении любого органического соединения возможны два случая: необходимый препарат уже известен, для него разработаны и описаны в литературе методы получения, либо необходимое вещество не описано. В нашем случае задача сводится к описанию всех известных методик синтеза и выбору оптимальной.
В ходе синтеза необходимо получить 6г 3,5-дифенилпиразолина.
2. 1. ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ1.1 Формула соединения и его названия Молекулярная формула: C15H14N2 Таблица 1. Названия соединения
Систематическая номенклатура (номенклатура IUPAC) | 3,5-дифенилпиразолин |
Тривиальная номенклатура | 3,5-дифенилпирроазол |
1.2 Физические свойства соединения Таблица 2. Физические свойства 3,5-дифенилпиразолина
Физические свойства | |
Состояние | Желтые кристаллы |
Молярная масса | 222,291 г/моль |
Термические свойства | |
Т. плав. | 88 °C |
Растворитель: бензол, хлороформ. 2.2. 1.3 Химические свойства 3,5-дифенилпиразолина Пиразолины являются продуктами неполного восстановления пиразола: Для пиразолинов известен целый ряд таутомерных превращений, причем большинство таутомеров можно выделить в чистом виде (в томчисле и незамещенные по азоту): Пиразолины являются довольно реакционноспособными соединениями. Они легко ацилируются по группе -NH, обычно без миграции двойной связи: При действии азотистой кислоты на холоду образуют нитрозоамины, дают комплексные соли с хлорной кислотой и хлорной ртутью, т. е. ведут себя как алифатические вторичные амины: Для пиразолинов известен ряд перегруппировок в процессе некоторых реакций. 5-Фенилпиразолин при очень жестких условиях (щелочь, 200°С) перегруппировывается в 3-фенилпиразолин с последующим расщеплением кольца и выделением азота. Открыта так называемая аминонитрильная перегруппировка, которая происходит при щелочном расщеплении четвертичных пиразолиниевых солей, незамещенных в положении 3: Окисление пиразолинов при помощи брома, перманганата калия, двуокиси свинца приводит к образованию
- 1
- 2
- 3
- . . .
- последняя »