Читать курсовая по химии: "Небензоидные ароматические системы" Страница 1

(Назад) (Cкачать работу)

Федеральное агентство по образованию

ГОУ ВПО “Тамбовский государственный университет имени Г. Р. Державина”

Кафедра химии Курсовая работа:

Небензоидные ароматические системы Выполнил студент:

Пустынников Я. А.

Научный руководитель:

Балыбин Д. В. Тамбов 2015 год

План Введение

Гетероциклические соединения

Ароматические гетероциклы

Шестичленные ароматические гетероциклы

Пятичленные ароматические гетероциклы

Некоторые критерии ароматичности в гетероциклах

Моноциклические системы, подчиняющиеся правилу Хюккеля

Реакционная способность гетероароматических соединений

Синтез гетероциклических систем

Реакции замыкания цикла

Внутримолекулярное нуклеофильное присоединение к карбонильной группе

Замыкание цикла с участием тройной связи

Радикальные реакции замыкания цикла

Шестичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом

Пиридины

Основные особенности химии пиридинов

Основность

Алкилирование, ацилирование и комплексообразование

Электрофильное замещение при атоме углерода

Нуклеофильное замещение

Хинолины и изохинолины

Общие положения химии хинолинов и изохинолинов

Гетероциклические системы, содержащие кислород

Пятичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом

Пирролы

Фураны

Заключение

Введение Вопрос о строении ароматических соединений и причинах их особых ароматических свойств почти с момента создания А. М. Бутлеровым теории химического строения явился одним из центральных вопросов теоретической химии.

Предложенная Кекуле циклическая формула строения бензола и успехи синтетической органической химии позволили выделить обширную область производных бензола, названных ароматическими соединениями. Очень скоро понятие «ароматические соединения» было распространено и на производные нафталина, антрацена и другие конденсированные системы. В дальнейшем оказалось, что и многочисленные гетероциклические соединения - производные фурана, пиррола, тиофена, пиридина и др. обладают рядом свойств, общих со свойствами производных бензола и отличающих эти соединения от других гетероциклов.

К этому времени был выведен ряд свойств, общих для ароматических соединений.

. Легкость образования ароматических колец в самых различных реакциях

. Стабильность ароматических систем и, в частности, трудное протекание реакции присоединение по кратным связям.

. Легкость замещения водорода на различные группы в реакциях электрофильного замещения.

. Характерные свойства некоторых заместителей в ароматических системах.

Совокупность этих свойств, часто обозначаемых как «ароматические свойства» или «признаки ароматического характера», и явилось тем химическим критерием ароматичности, на основании которого определялась принадлежность того или иного класса веществ к ароматическим соединениям.

В действительности же, только для самого бензола характерна вся совокупность перечисленных свойств. При переходе на другие ароматические вещества одни свойства ослабевают или даже исчезают, другие же заметно усиливаются и выступают на первый план. Так, пиррол и фуран вступают в реакции электрофильного

Похожие работы