Читать курсовая по химии: "Синтез ацетилферроцена" Страница 1

назад (Назад)скачать (Cкачать работу)

Функция "чтения" служит для ознакомления с работой. Разметка, таблицы и картинки документа могут отображаться неверно или не в полном объёме!

МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА, ОРДЕНА ОКТЯБРЬСКОЙ РЕВОЛЮЦИИ И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ М.В. ЛОМОНОСОВА Химический факультет

Кафедра неорганической химии

Синтез ацетилферроцена

Курсовая работа

студента 108 группы

И.Ю.Ф.

Научный руководитель:

в.н.с. д.х.н. Милаева Е.Р.

Преподаватель:

с.н.с. к.х.н. Один И.Н.

Москва, 2004 СОДЕРЖАНИЕ

1. Введение……………………..………………………………………………3

2. Литературный обзор……...………………………………………………..4

2.1 Строение ферроцена………………………………………...……………4

2.2 Реакции электрофильного замещения ферроцена……………………...6

2.3 Сравнение электрофильности ферроценов и бензола……………….…8

2.4 Ацилирование ферроцена………………………………….…………….9

2.5 Окисление ферроценов…………………………………….…………...10

3. Экспериментальная часть……………………………………………….13

3.1. Получение ацетилферроцена…………………………………………..13

3.2. Разделение ферроцена и ацетилферроцена………………………...…13

4. Обсуждение результатов…………………………………………………15

4.1. Ацилирование ферроцена……………………………………………...15

4.2. Сравнение ОВ способностей ферроцена и ацетилферроцена……….16

4.3. Разделение ферроцена и его производных…………………………...17

5. Выводы…………………………………………………………………..…19

6. Литература…………………………………………………………………20

1. Введение

Ферроцен (дициклопентадиенилжелезо) металлорганическое соединение железа с пентагональной антипризматической «сэндвичевой» структурой. Благодаря своему высокосимметричному сэндвичевому строению, ферроцен обладает рядом интересных химических и физических свойств. Это соединение широко применяется в химии, биологии и фармакологии, как в промышленности, так и в научных исследованиях.

Для ферроценов характерны три главных типа превращений: замещение водородов пятичленных колец, окисление по атому железа и разрыв связи железа с циклопентадиенильными кольцами.

Процесс окисления ферроцена по атому железа обратим и протекает без заметных изменений в геометрии катион-радикальной частицы по сравнению с исходной нейтральной молекулой. Однако заместители в циклопентадиенильных кольцах оказывают влияние на окислительно-востановительные способности атома железа: электроноакцепторные заместители резко снижают его окислительную способность.

Сам ферроцен и его производные хорошо растворимы в неполярных растворителях и практически нерастворимы в воде, соли же ферроцений-катиона в воде, напротив, растворяются.

На основе двух вышеуказанных свойств можно предложить простой, но эффективный способ разделения ферроцена и его производных с электроноакцепторными заместителями в циклопентадиенальных кольцах. В данной работе этот метод был использован на примере разделения ферроцена и моноацетилферроцена.

    Литературный обзор

      Строение ферроцена

Первая публикация о ферроцене появилась в 1951 году, и на сегодняшний день ферроцен наиболее изученный органический-комплекс переходного металла. Ферроцен и его производные нашли широкое применение в науке и технике: на их основе синтезируют термостойкие полимерные материалы, они


Интересная статья: Основы написания курсовой работы