Читать контрольная по биологии: "Фотодинамический эффект и фотодинамическая терапия" Страница 1

(Назад) (Cкачать работу)

Контрольная работа

Фотодинамический эффект и фотодинамическая терапия Содержание 1. История фотодинамической терапии

. Фотодинамический эффект: фотофизика и фотохимия

. Фотодинамическая терапия

.Фотосенсибилизаторы

. Клинические применения фотодинамической терапии

. Внутриклеточная локализация фотосенсибилизаторов

. Фотодинамическое воздействие на основные клеточные структуры

. Плазматическая мембрана

. Митохондрии

. Аппарат Гольджи и эндоплазматический ретикулум

. Цитоскелет: микротрубочки и актиновые филаменты

. Ядро

. Роль митохондрий в фотодинамически индуцированном апоптозе

. Смерть клеток при фотодинамическом воздействии на лизосомы

. Роль ионов кальция в фотодинамически индуцированном апоптозе

. Участие сигнальных процессов в реакциях клеток на фотодинамическое воздействие

. Протеинкиназа С

. cAMP-зависимый сигнальный путь

. Тирозинкиназы

. MAP киназы

. Фосфатидилинозитол 3-киназа и протеинкиназа В/Akt

. AP-1

. NF-κB

24. Белок р53

. Белок p21

. Участие защитных белков в реакциях клеток на фотодинамическое воздействие

Заключение

Литература 1. История фотодинамической терапии В 1900 году О. Рааб и Г. фон Таппейнер обнаружили, что инфузории и другие простейшие, окрашенные производными акридина, останавливаются и погибают при освещении. Г. фон Таппейнер назвал этот эффект фотодинамическим (ФД), что обозначало действие света на динамику клеток, их подвижность. Этот эффект также называют фотосенсибилизацией, т.е. приданием фоточувствительности клеткам или организмам. В 1902 году Леду-Лебартс показал, что для фотодинамического повреждения клеток кроме красителя и света обязательно нужен кислород, т.е. в фотодинамическом повреждении клеток участвует триада: «краситель - свет - кислород». Г. фон Таппейнер сразу понял потенциальную терапевтическую ценность фотодинамического эффекта. Уже в 1903 году он и А. Джезионек впервые вылечили рак кожи с помощью окрашивания эозином и освещения ярким солнечным светом. Но оказалось, что свет также повреждает кожу и вызывает сильную боль. Эти побочные эффекты, а также нестабильное лечебное действие, ограничение фотоповреждения только поверхностными слоями кожи побудило первых исследователей прекратить эксперименты. Позднее В. Хаусманн (1911) показал высокую фототоксичность гематопорфирина, а в 1924 году А. Поликар обнаружил избирательное накопление его опухолями, открывшее перспективы их флуоресцентной визуализации и фототерапии рака.

В конце 1950-х годов С. Шварц и Р.Л. Липсон показали, что красную флуоресценцию препаратов гематопорфирина, избирательно накопившихся в опухоли, можно видеть во время хирургической операции. В попытке очистить гематопорфирин с помощью серной и уксусной кислот была получена смесь различных производных, названная «производное гематопорфирина» (HpD), которая более избирательно локализуется в опухолях, чем чистый гематопорфирин. Авторы показали возможность использования HpD для флуоресцентной диагностики и разрушения опухолей. HpD не имеет точного химического состава. Это смесь различных веществ, наиболее активными из которых являются ди- и полигематопорфириновые эфиры. Препараты HpD, полученные в разных странах, называются

Похожие работы