Читать другое по химии: "Органические соединения серы" Страница 1


  • 1

назад (Назад)скачать (Cкачать работу)

Функция "чтения" служит для ознакомления с работой. Разметка, таблицы и картинки документа могут отображаться неверно или не в полном объёме!

Органические соединения серы.

Меркаптаны (тиолы)

Тиоэфиры (сульфиды)

Циклические соединения серы

Сульфо-Сульфо -кислотыхлориды

Общая Формула

R-S-H

R-S-R

моноциклическиеполициклит-(5-6 членные-ческиегетероциклы)

R-SO3HR-SO3Cl

Представи-тели

CH3-SHC2H5-SH

CH3-S-C2H5

CH3SO2Cl

Название

метантиолэтантиол(метилмеркаптан) (этилмеркаптан)

метилэтил сульфид

тиофан тиофенбенз-бенз-тиофантиофен

бензил-метил-сульфакислотасульфахлорид

Физическиесвойства

В-ва с неприятным запахом , нера-створимы в воде, сод-ся в нефти.

Жидкости с неприятнымзапахом, сод-ся в нефти.

Жидкости с хар-ным неприятнымзапахом, сод-ся в нефти.

Кристаллические в-ва хорошо растворимы в воде.

Химические свойства.

Сходство со спиртами, H2S1. Разложение приt0.а) 2C2H5SH 300C2H5-S-C2H5+H2Sдиэтилсульфидб) при 5000 образуются алкеныC2H5SH500CH2=CH2+H2S2. Окисление.а) воздухом (обр-ся дисульфиды)2C3H7SHO2C3H7-S-S-C3H7+H2Oдипропил-дисуьфидб) сильное окисление (до сульфокислот)C3H7SH[о]C3H7-SO3H

    Разложениепри t0(на алкены иH2S)

C2H5-S-C3H7400CH2=CH2 ++ C3H6+H2Sпропен 2. Окисление (обр-сясульфоксиды).CH3-S-CH3[о]CH3-S-CH3диметил-сульфоксид

Сходство с аренами.1. Гидрирование (один из способовудаления соед. тиофена из нефти)+H2p, t, катC4H10+H2Sтиофен2. Реакции замещенияа) галогенирование+Br2Br+HBr- бромтиофенб) сульфирование+H2SO4HSO3+H2O в) нитрование+HNO3NO2+H2O- нитротиофен

1. Гидролиз сульфокислотC6H5SO3HHOH, tC6H6+H2SO42. С плавление солей сульфокислот сощелочами.SO3NaOH+NaOH+Na2SO43. Действие NaOH на сульфокислотыи сульфохлориды. (обр-ся С.М.С.)R-SO3H+NaOH-H2OR SO3Naсоли-R-SO2Cl+NaOH-HClR-SO3Na-алкилсульфонаты-хорошие С.М.С.С.М.С. - синтетические моющие средства

Применение, представители.

Встречаются в нефти в растит. и жив. мире (в составе растений- лук, чеснок –C3H7SH)Тиолы (н-р, изопентантиол) исп-ся как добавка к прир. газу для обнаружения утечки газа в жилых помещениях.

Представитель – иприт (дихлордиэтил сульфид)-ОВ кожно- нарывного действия.

Тиофен, тиофан и их производные сод-ся в нефти, в продуктах переработки нефти.

Алкилсульфонаты (соли) при-ся как синтетические моющие средства.Сульфокислоты используют для производства органических красителей, лекарств и дезинфицирующих веществ.

Присутствие сернистых соед-ий в нефти нежелатильно! 1) Если их не удалить при переработки, то при сгорании топлива образуется SO2, вызывает коррозию. 2) Соединения серы придают нефтепродуктам неприятный запах. Поэтому нефть подвергают обессериванию.


  • 1

Интересная статья: Быстрое написание курсовой работы