Читать диплом по химии: "Синтез и свойства 4-замещенных 5Н-123-дитиазолов" Страница 1

(Назад) (Cкачать работу)

УЧРЕЖДЕНИЕ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК

ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

ИМ. Н.Д. ЗЕЛИНСКОГО РАН Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук

Синтез и свойства 4-замещенных 5Н-1,2,3-дитиазолов Москва 2009

Список сокращений Py -пиридин

DMSО – диметилсульфоксид.

DMF – диметилформамид

THF – тетрагидрофуран

РСА – рентгеноструктурный анализ

MIC – минимальная ингибирующая концентрация

MBC – минимальная бактерицидная концентрация

MFC – минимальная фунгицидная концентрация

Содержание

Введение 5 1.1Методы синтеза 81.1.1 Соли 1,2,3-дитиазолия 81.1.2 5-Арилимино-4-хлор-5Н-1,2,3-дитиазолы 131.1.3 1,2,3-Дитиазол-3-оны 161.1.4 1,2,3-Дитиазол-3-тионы 181.1.5 5-Алкилиден-5Н-1,2,3-дитиазолы 191.1.6 Конденсированные 1,2,3-дитиазолы 221.1.7 Радикалы 1,2,3-дитиазолия 30 1.2 Химические свойства 321.2.1 Реакции 5-арилимино-4-хлор-5Н-1,2,3-дитиазолов 331.2.2 Реакции 1,2,3-дитиазол-5-онов 571.2.3 Реакции 1,2,3-дитиазол-5-тионов 591.2.4 Реакции 5-алкилиден-5Н-1,2,3-дитиазолов 611.2.5 Реакции конденсированных 1,2,3-дитиазолов 65 1.3 Cпектральные исследования 661.3.1 Рентгеноструктурный анализ 661.3.2 Спектроскопия ЯМР 721.3.3 Масс-спектрометрия 731.3.4УФ- и ИК-спектроскопия 741.3.5 Электрохимические методы 761.3.6 ЭПР-спектроскопия 771.3.7 Квантово-химические расчеты молекул 1,2,3-дитиазолов 78 1.4 Биологическая активность и практическое применение 1,2,3-дитиазолов 80 Заключение 83 2. Обсуждение результатов 84 2.1 Разработка методов синтеза 4-замещенных 5Н-1,2,3-дитиазолов 852.1.1 Разработка метода синтеза 4-фенил-5Н-1,2,3-дитиазол-5-она 4а 852.1.2Синтез 4-замещенных 5Н-1,2,3-дитиазол-5-онов 4 872.1.3 Синтез 4-замещенных 5H-1,2,3-дитиазол-5-тионов 6 902.1.4 Синтез 4-замещенных 5H-1,2,3-дитиазол-5-иминов 7 912.1.5 Синтез 4-замещенных 5H-1,2,3-дитиазол-5-илиденов 9 и 10 922.1.6 Действие восстанавливающими реагентами на 4-замещенные соли 1,2,3-дитиазолия 96 2.2 Химические свойства 4-замещенных 5H-1,2,3-дитиазолов 1022.2.1 Реакции 4-замещенных 5H-1,2,3-дитиазолов с первичными аминами 1042.2.2 Реакции 4-замещенных-5H-1,2,3-дитиазолов со вторичными аминами 1102.2.3 Предполагаемый механизм взаимодействия 4-замещенных 5Н-1,2,3-дитиазолов 4 и 6 с первичными и вторичными аминами 1182.2.4 Реакции 4-замещенных 5H-1,2,3-дитиазолов с этилатом натрия 119 2.3 Биологическая активность синтезированных соединений 1272.3.1 Антипролиферативная активность 4-замещенных 5Н-1,2,3-дитиазол-5-она 4a, -5-тионов 6 и -5-фенилиминов 7 1292.3.2 Антибактериальная и фунгицидная активности 4-замещенных 5H-1,2,3-дитиазол-5-она 4a, -5-тионов 6 и -5-фенилиминов 7 130 Выводы 134 3. Экспериментальная часть 136 3.1 Синтез 4-замещенных 5Н-1,2,3-дитиазолов 1373.1.1 Синтез 4-замещенных 5Н-1,2,3-дитиазол-5-онов 4 1373.1.2 Синтез 4-замещенных 5Н-1,2,3-дитиазол-5-тионов 6 1433.1.2 Синтез 4-замещенных 5Н-1,2,3-дитиазол-5-фенилиминов 7 1483.1.4 Синтез 4,4'-дизамещенных 5,5'-би-1,2,3-дитиазолов 11 158 3.2 Реакции 4-замещенных 5Н-1,2,3-дитиазолов с первичными и вторичными аминами 1603.2.1 Получение 2,4-дизамещенных 1,2,5-тиадиазолов 16 и 19 1603.2.2 Получение N-бензил-2-оксопропанамида 20b 1713.2.4 Получение 2-иминотиоацетамидов 22, 2-оксоацетамидов 23, 2-иминоацетамида 24 175 3.3 Реакции 4-замещенных 5Н-1,2,3-дитиазолов с этилатом натрия 1873.3.1 Получение 5,5-диэтокси-4-замещенных 5H-1,2,3-дитиазолов 27 1873.3.2 Получение этиловых эфиров замещенной оксоуксусной кислоты 30 1903.3.3 Получение

Похожие работы