Читать диплом по химии: "Синтез оптически чистого 3R-метилциклопентан-1-она из L-(-)-ментола" Страница 1

(Назад) (Cкачать работу)

Федеральное агентство по образованию Российской Федерации

Государственное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

«Башкирский государственный университет»

Химический факультет

Кафедра биоорганической химии

Специализация «биоорганическая химия»ДИПЛОМНАЯ РАБОТА

Синтез оптически чистого 3R-метилциклопентан-1-она из L-(-)-ментола

ВВЕДЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

Глава 1.ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

Глава 2.ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

Глава 3.МЕТОДЫ ПОДГОТОВКИ РАСТВОРИТЕЛЕЙ И РЕАГЕТОВ

Глава 4.ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

ВЫВОДЫ

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ Среди основных составных частей современной органической химии синтез, пожалуй, является одной из тех, которые обладают долгой историей. Идеи функциональности и стереохимии, например, возникли во второй половине XIX в., а концепции химической связи и механизмов реакций в таком виде, как они известны сегодня, появились несомненно лишь в прошлом. Синтез же был важной составной частью органической химии с самого начала её возникновения: поэтому история его развития насчитывает многие столетия. Тем не менее, следует отметить, что большинство ранних синтетических работ были отрывочным и сводились в основном к выделению веществ (причём сомнительной чистоты) из природного сырья. Действительно, систематическое развитие органического синтеза относится к XIX в., хотя его начало было положено значительно раньше.

В последнее время органический синтез развивался вместе с развитием органической химии в целом. По мере роста знаний в области структурной и теоретической химии, разработки и усовершенствования методов эксперимента химики получили возможность ставить перед собой всё более заманчивые синтетические цели. Это в свою очередь привело к открытию новых реакций и совершенствованию новых экспериментальных методов, а следовательно, в дальнейшем к постановке новых синтетических целей [1].

Очень важное место в органической химии занимает синтез молекул, содержащих кольцевые системы. Их можно использовать для изучения механизмов реакций, когда получение такой информации в ряду ациклических соединений затруднено. Циклические молекулы обладают стереохимическими свойствами, которые не свойственны большинству ациклических молекул. (Примером может служить органическое вращение вокруг простых связей в кольцевых системах). В природе встречается огромное количество циклических молекул: фактически циклических молекул больше, чем ациклических. К природным веществам, содержащим циклы различного типа, относятся пенициллин, холестерин, никотин, ДНК, РНК, камфора и каннабиол [2].

Эффективность многих биологически активных соединений в большинстве случаев зависит от их стереохимической чистоты, поэтому важное значение имеет правильный выбор исходного сырья и пути его трансформаций в целевую молекулу. Один из них - это функционализация природных соединений с сохранением имеющихся асимметрических центров.

В течение многих лет в литературе уделялось достаточное внимание сложноэфирным производным оптически активного 3R-метилциклопентан-1-она. Они использовались в синтезе ряда биологически активных вещест: производных каннабиноидов [3],

Похожие работы