Читать диплом по химии: "Синтез глюкозаминидов пиразолоизохинолинов" Страница 1

(Назад) (Cкачать работу)

ОглавлениеПеречень условных обозначений

Введение

. Методы синтеза пиразолоизохинолинов

. Гликозилирование ароматических соединений

. Материалы и методика исследования

4. Охрана труда и безопасность в чрезвычайных ситуациях

4.1 Карбонат калия

.2 Ацетонитрил

.3 Хлороформ

.4 Изопропиловый спирт

.5 Ацетон

.6 Бромид ртути (II)

.7 Краун-эфир

.8 Электробезопасность

.9 Техника безопасности при работе с персональным компьютером

. Обсуждение результатов

Выводы

Список литературы

Приложение Перечень условных обозначений К5 - 15-Краун-5

Ме - метил

ТБАГ-тетрабутиламмоний гидросульфат

ТГБК - тетрагидро-в-карболин

ТГИ - тетрагидроимидазопиридин

ТГИХ - тетрагидроизохинолин

ТСХ - тонкослойнаяхроматография

ТЭБАХ - бензилтриэтиламмоний хлорид

ХС - химический сигнал

ЯМР - ядерный магнитный резонанс50 - средняя доза вещества, вызывающая гибель половины членов испытуемой группы- фенил Введение Производные изохинолина более столетия остаются популярными объектами исследования для различных областей химии и медицины. Фрагмент изохинолина входит в состав изохинолиновых алкалоидов, обладающих физиологической активностью и поэтому представляющих интерес, как лекарственные средства. Например, к производным N-бензилизохинолина относятся гидрохлорид опиумного алкалоида папаверина и его синтетический аналог - дротаверин (но-шпа). Современные исследования на сегодняшний день направлены на изучение гипотензивной активности производных изохинолина. Основываясь на влиянии производных изохинолина на процессы свертывания крови, синтезируются новые прекурсоры лекарственных препаратов, в частности тиклид, представляющий собой по структуре тиофеновый аналог N-бензилизохинолина [1]. С целью поиска новых лекарственных средств актуальным остается разработка новых подходов к синтезу гетероциклических соединений ряда изохинолина. Следует отметить также, что на сегодняшний день представляет интерес и изучение особенностей оптической изомерии гетероциклических соединений, а также её влияния на фармакологическую активность лекарственных соединений [2].

Введение углеводных остатков в молекулы подобных гетероциклических биологически активных соединений или природных соединений позволит решить ряд важных научных и практических задач. Так, гликозилирование антибиотиков, противоопухолевых, антивирусных препаратов модифицировало действие исходных гликозил-акцепторов по сравнению с негликозилированными аналогами. Применяемые в этих целях моно- или олигосахариды, как правило, не токсичны для организма человека и животных, что делает такой способ модификации весьма перспективным. Синтезировано большое количество как 1,2-транс-, так и 1,2-цис-гликозидов, пригодных для подобных исследований.

Несмотря на значительные успехи, достигнутые в гликозидном синтезе, универсальных подходов, регио- и стереоселективно, и с высокими выходами приводящих к гликозидам определенного строения, не существует. Поэтому в химии аномерного центра центральное место занимает развитие существующих и разработка новых селективных и эффективных методов построения гликозидной связи [3]. В 60-х годах прошлого века были сформулированы основные принципы

Похожие работы