Читать диплом по физике: "Основные закономерности сенсибилизированной фосфоресценции в твёрдых растворах органических соединений" Страница 1

назад (Назад)скачать (Cкачать работу)

Функция "чтения" служит для ознакомления с работой. Разметка, таблицы и картинки документа могут отображаться неверно или не в полном объёме!

ДИПЛОМНАЯ РАБОТА

ОСНОВНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ СЕНСИБИЛИЗИРОВАННОЙ ФОСФОРЕСЦЕНЦИИ В ТВЁРДЫХ РАСТВОРАХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Содержание.

Введение…………………………………………………………………………2

    Основные закономерности сенсибилизированной фосфоресценции в твёрдых растворах органических соединений.

      1.1. Особенности распределения примесных молекул в замороженных н.-парафиновых растворах при 77К………………………61.2. Особенности триплет-триплетного переноса энергии в н.-парафиновых растворах при 77К…………………………………………….91.3. Тушение люминесценции органических молекул в растворах различного рода ассоциатами………………………………………………16

    Объекты исследования и техника эксперимента……………...24

      2.1. Объекты исследования…………………………………………..242.2. Техника эксперимента…………………………………………...31

    Влияние отжига на параметры фосфоресценции дибромдифенилоксида и аценафтена в н.-октане………………36

3.1.Обработка полученных данных…………………………………38

3.2.Основные результаты и выводы………………………………..44

Литература………………………………………………………………….47

Введение.

С проблемой безызлучательного переноса энергии электронного возбуждения исследователям приходится сталкиваться при изучении самых разнообразных систем в таких областях науки как люминесценция, фотосинтез, радиационная физика и химия, биоэнергетика.

Фундаментальные представления о механизмах переноса энергии базируются в основном на классических результатах по фотонике синтетических органических соединений в конденсированных средах [1-3]. Хорошими модельными системами, которые часто используются для экспериментального изучения и проверки выводов теории переноса энергии триплетного возбуждения между молекулами,являются твёрдые растворы органических соединений. Это обусловлено своеобразием их физических свойств и возможностью широкого практического применения [4,5]. К таким средам относятся стекла активированные атомами или ионами, поликристаллические растворы, активированные полимерные пленки.

Основные закономерности межмолекулярного триплет-триплетного переноса энергии были установлены именно при исследовании тушения фосфоресценции молекул донора молекулами акцептора в этих системах. Однако даже для наиболее изученных донорно-акцепторных пар параметры переноса энергии триплетного возбуждения существенно отличаются у различных авторов [5-8].

Квантово – механическая теория триплет-триплетного переноса энергии в конденсированных средах была развита в работах Ферстера и Декстера [14,15].

Одним из выводов теории является то, что взаимодействие между компонентами донорно – акцепторной пары не влияет на константы скоростей как излучательной, так и безызлучательной дезактивации возбуждений акцептора. Именно это положение теории Фёрстера – Декстера (наряду с некоторыми другими) подвергается критике в новой теории переноса энергии, разрабатываемой в последнее время В.Я. Артюховым и Г.В. Майером [2]. Согласно этой теории взаимодействие между компонентами в донорно – акцепторной паре возмущает электронные


Интересная статья: Основы написания курсовой работы