Читать реферат по биологии: "Хромосома как носитель наследственной информации" Страница 1

(Назад) (Cкачать работу)

хромосома как носитель наследственной информации Содержание . Хромосомная теория наследственности

. Хромосомный уровень определения пола

3. Поведение хромосом в митозе и мейозе

4. Классификация хромосом

5. Методы дифференциальной окраски хромосом

. Структура хромосом

7. Хромосомные мутации . Хромосомная теория наследственности В 1902-1903 гг. Т.Бовери (Германия) и У.Сэттон (США) независимо друг от друга пришли к заключению, что в клетке носителями генетической информации являются хромосомы. На основе этих представлений в 1910 г. были сформулированы основные положения хромосомной теории наследственности - одного из фундаментальных обобщений классической генетики.

Термин «хромосома» предложен В.Вальдеером еще в 1888г. (от греческих слов «хрома» - цвет и «сома» - тело). Первое упоминание о хромосомах принадлежит В.Флеммингу (1880), изучавшему митоз клеток роговицы г лаза человека и обнаружившему в их ядрах хроматиновые тельца.

В 1933 г. за научную разработку хромосомной теории американскому ученому Т.Моргану была присуждена Нобелевская премия. Суть хромосомной теории сводилась к следующему:

. гены локализированы в хромосомах в определенной линейной последовательности, т.е. каждый ген имеет определенное местоположение, или локус, на хромосоме;

. гены дискретны и стабильны;

. стабильность генов не абсолютна, они могут изменяться мутировать;

. гены, локализованные на одной хромосоме, наследуются совместно, образуя группу сцепления;

. число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом и постоянно для каждого вида;

. признаки, контролируемые сцепленными генами, наследуются совместно;

. сцепление генов не абсолютно и может нарушаться в результате кроссинговера с образованием рекомбинантных, или кроссоверных, хромосам;

. частота кроссинговера обратно пропорциональна силе сцепления между генами;

. вероятность кроссинговера тем выше, чем больше расстояние между генами, т.е. чем меньше сцепление между ними;

. кроссинговер, нарушающий сцепление между генами, позволяет измерять расстояние между ними в % кроссоверных особей и производить картирование хромосом;

. единицей расстояния между генами является морганида (1% кроссоверных особей). 2. Хромосомный уровень определения пола В 1949 г. М.Барр обнаружил различие в строении интерфазных ядер женских и мужских соматических клеток. В женских клетках под оболочкой ядра была обнаружена хроматиновая глыбка, получившая впоследствии название «тельце Барра», или половой хроматин. Это открытие, а также результаты изучения случаев нарушения половой дифференциации лежат в основе современных представлений о генетическом механизме определения пола у человека.

Карта сцепления участка хромосомы 17, содержащего НФ-1 (геннейрофиброматоза, тип 1), представлена на рис. 4. На положение центромеры указывает альфа-сателлитный маркер Д1721. Генетические расстояния в сантиморганидах (сМ) являются усредненными для двух полов, т.к. для большей части генома человека генетические расстояния, определяемые по частоте кроссинговера, при изучении женских мейозов в 2-3 раза превышают аналогичные показатели при изучении мужских мейозов (по Дэвиду Голдгару, 1989).

Благодаря наличию маркеров на расстоянии, не превышающем 5 сМ по обе стороны

Похожие работы