Читать курсовая по медицине, физкультуре, здравоохранению: "Определение фурацилина методом йодометрического титрования и спектрофотометрии" Страница 1

(Назад) (Cкачать работу)

Курсовая работа

Определение фурацилина методом йодометрического титрования и спектрофотометрии Введение Фурацилин, или нитрофурал - антисептическое средство местного действия, является производным 5-нитрофурана. Противомикробная активность этого класса химических соединений впервые была замечена в 1944 г. и сразу привлекла внимание медиков.

спектрофотометрия титрование лекарственный фурацилин

Химическое название фурацилина: семикарбазон 5-нитрофурфурола

Актуальность исследования. Фурацилин по-прежнему представляет практический интерес в медицине. Препарат используется как жидкость для промывания и очищения ран, благодаря своим антисептическим свойствам замедляет или останавливает рост микробной флоры. Используется также при ожогах, пролежнях и мелких повреждениях кожи. Назначается как для приёма внутрь, так и для наружного применения.

Объектом исследования данной работы является количественный анализ препарата.

Предметом исследования является фурацилин.

Цель исследования: определить содержание фурацилина в растворе методом йодометрического титрования и спектрофотометрии.

Задачи:

описание исследуемого препарата;

изложение сущности методов определения;

получение экспериментальных данных и их математическая обработка.

1. Общие сведения 1.1 Гетероциклические соединения Гетероциклические соединения (гетероциклы) - органические соединения, содержащие циклы, в состав которых наряду с углеродом входят и атомы других элементов.

Особенности реакционной способности гетероциклических соединений обуславливается именно гетерозаместителями. В качестве гетероатомов чаще всего выступают элементы второго периода (N, O) и S, реже - Se, P, Si и др. элементы. Наиболее специфические свойства гетероциклических соединений проявляют ароматические гетероциклические соединения В отличие от атомов углерода карбоциклических ароматических соединений, гетероатомы могут отдавать в ароматическую систему не только один (гетероатомы пиридинового типа), но и два (гетероатомы пиррольного типа) электрона. Гетероатомы пиррольного типа обычно входят в состав пятичленных циклов (пиррол, фуран, тиофен). В одном гетероцикле могут сочетаться оба типа гетероатомов (имидазол, оксазол). Особенности реакционной способности гетероароматических соединений определяются распределением электронной плотности в цикле, которая, в свою очередь, зависит от типов гетероатомов и их электроотрицательности.

Гетероциклические соединения широко распространены в живой природе и играют важную роль в химии природных соединений и биохимии. Функции, выполняемые этими соединениями весьма широки - от структурообразующих полимеров (производные целлюлозы и других циклических полисахаридов) до коферментов и алкалоидов.

Некоторые гетероциклические соединения получают из каменноугольной смолы (пиридин, хинолин, акридин и пр.) и при переработке растительного сырья (фурфурол). Многие природные и синтетические гетероциклические соединения - ценные красители (индиго), лекарственные вещества (хинин, морфин, акрихин, пирамидон). Гетероциклические соединения используют в производстве пластмасс, как ускорители вулканизации каучука, в кинофотопромышленности. 1.2 Фуран

Похожие работы