Читать практическое задание по химии: "Применение методов органического синтеза" Страница 6

назад (Назад)скачать (Cкачать работу)

Функция "чтения" служит для ознакомления с работой. Разметка, таблицы и картинки документа могут отображаться неверно или не в полном объёме!

№ 5.

Фенолы. Цель работы. Изучение свойств фенолов

Реактивы и материалы. Фенол кристаллический; фенол, 1% раствор; 3% и 5% растворы; FeCl3, 1% раствор; NaOH 10% раствор; серная кислота 10% раствор; бромная вода; концентрированная азотная кислота НNO3; этанол; НСl 5% раствор; пробирки, водяная баня, нагревательный прибор, пробирки, стаканы.

Задания:

. Изучить его свойства фенола.

. Изучить действие бромной воды на фенол

. Изучить реакции нитрования фенола.

. Реакции сульфирования фенола.

Порядок выполнения работы.

Опыт № 1. Получение фенолята натрия.

В пробирку налейте раствор 0,1 г фенола в 1 мл воды. В раствор добавьте 10% раствор едкого натра до полного растворения фенола. При этом образуется прозрачный раствор фенолята натрия в воде. Затем в эмульсию фенолята натрия добавьте по каплям 10 % раствор серной кислоты, образуется помутнение и выделение фенола.

Напишите уравнения реакций получения и разложения фенолята натрия.

Опыт № 2. Взаимодействие фенола с FeCl3.

В три пробирки налейте по 2-3 мл 1% раствора фенола и добавьте в каждую по несколько капель 3% раствора хлорида железа. Образовавшийся в пробирке фиолетовый цвет характеризует образования фенолята железа. В одну пробирку добавляем 10 мл этилового спирта, во вторую- 10 мл 5% НСl и в третью - 10 мл NaOH. При взаимодействии этих веществ с фенолятом железа степень диссоциации фенолятов уменьшается и раствор становится бесцветным.

Опыт № 3. Бромирование фенола.

В пробирку налейте 1 мл 5% раствора фенола и добавьте, при постоянном перемешивании, насыщенный раствор бромной воды. При этом наблюдается обесцвечивание желтой окраски бромной воды, а при образовании три бромфенола раствор становится мутным и образуется белый осадок белого осадка. Гидроксильная группа является ориентантом 1 группы, поэтому при бромировании замещаются водороды о- и п- положении бензольного кольца.

Напишите уравнение реакции бромирования фенола. Опыт № 4. Реакция нитрования фенола.

В пробирку налейте 10 капель концентрированной азотной кислоты и добавьте при постоянном перемешивании 0,1 г расплавленный фенол. Реакционную смесь взбалтывают и доводят до кипения. При охлаждении реакционной смеси выпадают желтые кристаллы пикриновой кислоты: Лабораторная работа № 6.

Получение и свойства кислородсодержащих органических соединений. Спирты Цель работы. Изучение методов получения спиртов. Изучение свойств одноатомных спиртов.

Реактивы и материалы. Этиловый, пропиловой и бутиловый спирты; индикаторная бумага, металлический натрий; дистиллированная вода; сернокислая медь CuSO4 - 10 % раствор; NaOH - 10 % раствор; бихромат калия - 5 % раствор; серная кислота Н2SO4 -20 % раствор; KMnO4-0,1 н раствор;

Пробирки, водяная баня, нагревательнқй прибор.

Задания:

. Изучите растворимость спиртов в воде.

. Получите алкоголят натрия.

. Изучите реакцию взаимодействия многоатомных спиртов с гидроксидами тяжелых металлов.

. Изучите реакции окисления спиртов.

Порядок выполнения работы

Опыт № 1. Растворимость спиртов в воде. Взаимодействие спиртов с индикаторами в три пробирки налейте по 0,5 мл этилового, пропилового и бутилового спиртов. Обратите внимание на запах спиртов. Во все три пробирки налейте по 2-3 мл воды и перемешайте. Низшие спирты - этиловый и


Интересная статья: Основы написания курсовой работы