- 1
- 2
Получение бромистого бутила Бромистый бутил, получение которого описано в данной работе, используется в органическом синтезе.
) для синтеза н-октана: 2CH3CH2CH2CH2Br + 2NaCH3 (CH2) 6CH3 + 2NaBr 2) для получения бутина-1, который в свою очередь используется как катализатор при получении синтетического каучука (конденсации ацетилена с формальдегидом): Бромбутан -> Бутен -> Дибромбутан -> Бутин
Свойства н-бутилового спиртаCH3-CH2-CH2-CH2-OH Бутиловый спирт (н-бутанол) - представитель одноатомных спиртов. Бесцветная вязковатая жидкость с характерным запахом сивушного масла. Смешивается с органическими растворителями.
Применение
Бутанол применяют:
· как растворитель в лакокрасочной промышленности, в производстве смол и пластификаторов
· модификаторы мочевино- и меламино-формальдегидных смол.
· для получения пластификаторов: дибутилфталата, трибутилфосфата.
· для получения бутилацетата и бутилакрилата и эфиров с гликолями.
· в синтезе многих органических соединений.
Применение в качестве автомобильного топлива
Может, но не обязательно должен, смешиваться с традиционными топливами. Энергия бутанола близка к энергии бензина. Бутанол может использоваться в топливных элементах, как сырьё для производства водорода.
В 2007 году в Великобритании начались продажи биобутанола в качестве добавки к бензину.
Молярная масса 74,12 г/моль
Плотность 0,81 г/см3
Температура плавления -90,2ºС
Температура кипения 117,4ºС
Растворимость в воде 7,9 г / 100 мл
Показатель преломления 1,399
Способы получения бутанола1) Оксосинтез из пропилена в присутствии НСо(СО)4 при 120-160°С и 20-35 МПа: СН3 - СН = СН2 + СО + Н2 ® СН3СН2СН2СНО + (СН3)2CHCH = OCH3(CH2)3OH + (CH3)2CHCH2OH 2) Из пропилена в одну стадию под давл. 1,0-1,5 МПа (по Реппе): СН3 - СН = СН2 + 3СО + 2Н2OCH3(CH2)3OH + (CH3)2CHCH2OH + 2CO2 ) Из ацетальдегида через ацетальдоль и крoтоновый альдегид, который гидрируют на медных, меднохромовых или никелевых катализаторах:
2CH3CHO CH3CH(OH) CH2CHOCH3CH = CHCHOCH3(CH2)3OH ) Ацетоно-бутиловым брожением пищ. сырья; соотношение образующихся при этом продуктов - ацетон: н-бутанол: этанол = 3:6:1
Свойства бромистого бутилаБромистый бутил (СН3СН2СН2СН2Br) - бесцветная вязковатая жидкость.
Мало растворим в воде, хорошо растворим в этаноле, ацетоне, эфирах.
Молярная масса 137,02 г./моль
Плотность 1,299 г./см3
Температура плавления -112,4º С
Температура кипения 101,6º С
Показатель преломления 1,4398
Метод полученияДля получения бромистого бутила характерен следующий способ получения: KBr + H2SO4 ® HBr + KHSO43CH2CH2CH2OH + HBr ® CH3CH2CH2CH2Br + H2O
спирт бутиловый бромид серный
Механизм реакции - нуклеофильное замещение (SN2) 3CH2CH2CH2OH + KBr + H2SO4 ® CH3CH2CH2CH2Br + KHSO4 + H2O Реактивы:
н-бутиловый спирт…………………………. 11,5 мл (9 г)
Бромистый калий……………………………. 18,5 г
Серная кислота (ρ=1,84)…………………..15 мл
Хлорид кальция
Посуда и оборудование:
Колбонагреватель, круглодонная колба, обратный холодильник, воронка, приемник, термометр.
Ход синтеза
Собирают установку для синтеза, состоящую из нагревателя, круглодонной колбы и обратного холодильника. В круглодонную колбу вливают 17,5 мл воды, добавляют бромистый калий и бутиловый спирт, присоединяют обратный холодильник. В форштос холодильника вставляют воронку и через неё небольшими порциями (по 2-3 мл) при постоянном
- 1
- 2
Похожие работы
Тема: Получение газообразного и жидкого топлива. Получение биогаза, метана, спиртов, тепловой энергии |
Предмет/Тип: Биология (Реферат) |
Тема: Получение водорода |
Предмет/Тип: История техники (Реферат) |
Тема: Получение фенолов |
Предмет/Тип: Химия (Реферат) |
Тема: Получение взятки |
Предмет/Тип: Основы права (Курсовая работа (т)) |
Тема: Получение брома |
Предмет/Тип: Биология (Реферат) |
Интересная статья: Быстрое написание курсовой работы