Читать практическое задание по химии: "Получение бромистого бутила" Страница 1


назад (Назад)скачать (Cкачать работу)

Функция "чтения" служит для ознакомления с работой. Разметка, таблицы и картинки документа могут отображаться неверно или не в полном объёме!

Получение бромистого бутила Бромистый бутил, получение которого описано в данной работе, используется в органическом синтезе.

) для синтеза н-октана: 2CH3CH2CH2CH2Br + 2NaCH3 (CH2) 6CH3 + 2NaBr 2) для получения бутина-1, который в свою очередь используется как катализатор при получении синтетического каучука (конденсации ацетилена с формальдегидом): Бромбутан -> Бутен -> Дибромбутан -> Бутин

Свойства н-бутилового спирта

CH3-CH2-CH2-CH2-OH Бутиловый спирт (н-бутанол) - представитель одноатомных спиртов. Бесцветная вязковатая жидкость с характерным запахом сивушного масла. Смешивается с органическими растворителями.

Применение

Бутанол применяют:

· как растворитель в лакокрасочной промышленности, в производстве смол и пластификаторов

· модификаторы мочевино- и меламино-формальдегидных смол.

· для получения пластификаторов: дибутилфталата, трибутилфосфата.

· для получения бутилацетата и бутилакрилата и эфиров с гликолями.

· в синтезе многих органических соединений.

Применение в качестве автомобильного топлива

Может, но не обязательно должен, смешиваться с традиционными топливами. Энергия бутанола близка к энергии бензина. Бутанол может использоваться в топливных элементах, как сырьё для производства водорода.

В 2007 году в Великобритании начались продажи биобутанола в качестве добавки к бензину.

Молярная масса 74,12 г/моль

Плотность 0,81 г/см3

Температура плавления -90,2ºС

Температура кипения 117,4ºС

Растворимость в воде 7,9 г / 100 мл

Показатель преломления 1,399

Способы получения бутанола

1) Оксосинтез из пропилена в присутствии НСо(СО)4 при 120-160°С и 20-35 МПа: СН3 - СН = СН2 + СО + Н2 ® СН3СН2СН2СНО + (СН3)2CHCH = OCH3(CH2)3OH + (CH3)2CHCH2OH 2) Из пропилена в одну стадию под давл. 1,0-1,5 МПа (по Реппе): СН3 - СН = СН2 + 3СО + 2Н2OCH3(CH2)3OH + (CH3)2CHCH2OH + 2CO2 ) Из ацетальдегида через ацетальдоль и крoтоновый альдегид, который гидрируют на медных, меднохромовых или никелевых катализаторах:

2CH3CHO CH3CH(OH) CH2CHOCH3CH = CHCHOCH3(CH2)3OH ) Ацетоно-бутиловым брожением пищ. сырья; соотношение образующихся при этом продуктов - ацетон: н-бутанол: этанол = 3:6:1

Свойства бромистого бутила

Бромистый бутил (СН3СН2СН2СН2Br) - бесцветная вязковатая жидкость.

Мало растворим в воде, хорошо растворим в этаноле, ацетоне, эфирах.

Молярная масса 137,02 г./моль

Плотность 1,299 г./см3

Температура плавления -112,4º С

Температура кипения 101,6º С

Показатель преломления 1,4398

Метод получения

Для получения бромистого бутила характерен следующий способ получения: KBr + H2SO4 ® HBr + KHSO43CH2CH2CH2OH + HBr ® CH3CH2CH2CH2Br + H2O

спирт бутиловый бромид серный

Механизм реакции - нуклеофильное замещение (SN2) 3CH2CH2CH2OH + KBr + H2SO4 ® CH3CH2CH2CH2Br + KHSO4 + H2O Реактивы:

н-бутиловый спирт…………………………. 11,5 мл (9 г)

Бромистый калий……………………………. 18,5 г

Серная кислота (ρ=1,84)…………………..15 мл

Хлорид кальция

Посуда и оборудование:

Колбонагреватель, круглодонная колба, обратный холодильник, воронка, приемник, термометр.

Ход синтеза

Собирают установку для синтеза, состоящую из нагревателя, круглодонной колбы и обратного холодильника. В круглодонную колбу вливают 17,5 мл воды, добавляют бромистый калий и бутиловый спирт, присоединяют обратный холодильник. В форштос холодильника вставляют воронку и через неё небольшими порциями (по 2-3 мл) при постоянном



Интересная статья: Быстрое написание курсовой работы