- 1
- 2
- 3
- . . .
- последняя »
СодержаниеВведение
. Теоретические основы государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств
.1 Контрольно-разрешительная служба
.2 Центры контроля качества лекарств
.3 Фальсификация лекарственных препаратов
. Внутриаптечный контроль качества лекарственных средств
.1 Письменный контроль
.2 Органолептический контроль
.3 Опросный контроль
.4 Физический контроль
.5 Химический контроль
.6 Условия приема сырья в аптеку
Заключение
Список литературы
Введение
фальсификация лекарственный качество контроль
В настоящее время мы находимся на той стадии, когда законодательная и исполнительные власти, фармацевтические предприятия и фармацевтическая общественность должны общими усилиями работать над выполнением совместных задач - обеспечением доступности лекарств и, прежде всего, качественной лекарственной помощи. Положение контрольно-разрешительной службы на сегодня обязывает взглянуть на нее как на важный рычаг управления фармацевтического рынка. Необходимо найти ту середину, которая бы, не позволила рынку превратиться в неконтролируемую систему, а с другой стороны, ограничивала государственное регулирование до уровня, который не препятствуют действию рыночных механизмов, дает возможность рынку прогрессировать.[33]
Главной целью функционирования на фармацевтическом рынке является создание действенной системы, которая будет служит причиной для внутреннего развития и будет способна обеспечить, прежде всего, качество и безопасность лекарственных препаратов.[33]
На сегодня очевиден недостаток эффективности работоспособности системы здравоохранения и фармацевтики, ввиду новых условий вызванных переходами на новые хозяйственные методы и рыночные отношения. Это все создает предпосылки для их полной проработки.[33]
С учетом выше сказанного, а именно, социальной значимости и деликатного характера товаров, которые обеспечивают эффективность системы здравоохранения, продуктивность мероприятий по охране здоровья граждан в целом, фармацевтическая деятельность нуждается в четкой и обстоятельной правовой регламентации.[31]
Отношения, которые возникают в области фармацевтической деятельности - объект исследования.
Предметом исследования является вся сфера фармацевтической деятельности.
Цель анализа это проведение комплексного исследования российской контрольно-разрешительной службы:
центров контроля качества лекарственных препаратов.
внутриаптечного контроля качества лекарственных препаратов[33]
Задачи данной курсовой работы заключаются в следующем:
изучение теоретических основ поставленных вопросов;
выделение основных особенностей состояния и формирования контроля качества лекарственных препаратов на современном этапе;
описание современных проблем и направления совершенствования фармацевтического рынка.[33] 1. Теоретические основы государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств .1 Контрольно-разрешительная служба Российской Федерации Адекватная нормативно-правовая база - залог успешной работы системы экспертизы и регистрации лекарственных препаратов. Главным условием для этого является наличие последовательных правовых документов
- 1
- 2
- 3
- . . .
- последняя »
Похожие работы
Интересная статья: Основы написания курсовой работы