Читать курсовая по химии: "Синтез и фармакологические свойства хинолинонов-2" Страница 1

(Назад) (Cкачать работу)

Министерство образования и науки Российской Федерации

Московский Государственный Университет им. М.В. Ломоносова

Факультет Фундаментальной Медицины

Курсовая работа

по биоорганической химии на тему:

«Синтез и фармакологические свойства хинолинонов - 2»

Голодников Иван, Алиев Араз

Москва 2015 г.

СодержаниеВведение

. Синтез и фармакологические свойства хинолинонов-2

. Практическая часть

.1 Компьютерный прогноз вероятных видов фармакологической активности для производных хинолинонов-2 с помощью программы РАSS

.2 Материалы и методы исследования

.3 Результаты

Фармакологические свойства

Заключение

Список использованной литературы

Введение Как показали теоретические и экспериментальные исследования в области гетероциклов, активная роль гетероатомов в циклической системе определяется, прежде всего, наличием в них неразделенных электронных пар. Особенности химического поведения гетероциклических соединений зависят от природы взаимодействия неподеленных электронных пар гетероатомов (или гетероатома) и электронов циклической системы.

Важной проблемой современной органической химии и экспериментальной фармакологии является исследование биологической активности большого массива впервые синтезированных химических соединений. Есть определенные противоречие между направленностью процесса исследования спектра фармакологической активности новых биологически активных веществ (БАВ) и множественностью физиологических эффектов, которые потенциально могут проявляться каждым составом. Спектром биологической активности является совокупность фармакологических эффектов, биохимических механизмов действия и видов специфической токсичности, которые вещество может проявить при взаимодействии с биологическими объектами.

Актуальной задачей фармацевтической химии является поиск новых биологически активных веществ (БАВ) среди продуктов органического синтеза, а также изучение взаимосвязи структура - активность.

Производные хинолинонов могут выступать в качестве предшественников для синтеза различных соединений, обладающих высокой фармакологической активностью на фоне низкой токсичности, поэтому для исследований они вызывают достаточно широкий интерес и являются объектом изучения различных групп ученых [1].

Цель данной работы - изучить методы синтеза и фармакологические свойства хинолинонов-2.

Для достижения поставленной цели были поставлены такие задачи:

Проанализировать литературные источники и статьи на наличие различных методик синтеза производных хинолинонов-2;

С помощью компьютерной программы PASS спрогнозировать фармакологическую активность хинолинонов-2.

Проанализировать фармакологические свойства производных хинолинонов-2 . Синтез и фармакологические свойства хинолинонов-2 Реакции нуклеофильного замещения протекают по пиридиновому кольцу в положения 2 и 4, причем для 2- и 4-оксихинолинов возможна окси-оксо-таутомерия (оксо-форма более устойчива) (схема 1): Рисунок 1. Метод синтеза хинолин-2-она А совсем недавно вещества с высокой мочегонной активностью и выраженными антигипертензивными и

Похожие работы